強迫性障害（OCD）における「連合分裂」
2015年3月24日 更新者：Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
強迫性障害（OCD）における認知修復（CR）と比較した「関連分裂」：無作為対照試験
3 週間にわたって、認知行動療法 (CBT) へのアドオン介入として、関連分裂を認知修復 (CogPack トレーニング) と比較します。
治療の割り当てを盲検化した両方のグループは、介入前と 8 週間後および 6 か月後に、Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale（Y-BOCS）、強迫性インベントリ（OCI-R）および認知テストで評価されます。
Y-BOCS 合計スコアによって測定される OCD の重症度は、主要な結果パラメーターとして機能します。
アソシエーション分割は、認知的修復よりもOCDの重症度を大幅に改善すると想定されています。
調査の概要
詳細な説明
アソシエーション スプリッティングは、強迫観念を減らすことを目的とした新しい認知技術です。
これは、連想プライミングのいわゆる「ファン効果」を利用しています。
この原則を強迫性障害 (OCD) の治療に置き換えて、コア OCD 認知への新しい発芽と既存の中立的な関連付けの強化が、OCD 関連の認知の連鎖を奪うことによって、それらの恐怖を誘発する特性を減らすという仮説を立てました。連想力。
OCD の患者は、関連付け分割 (AS) または認知修復 (CogPack トレーニング) のいずれかにランダムに割り当てられます。
治療の割り当てを盲検化した両方のグループは、介入前と 8 週間後および 6 か月後に、Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale（Y-BOCS）、強迫性インベントリ（OCI-R）および認知テストで評価されます。
Y-BOCS および OCI-R から導出された OCD の重症度は、主要な結果パラメーターとして機能します。
また、ASがOCD関連のセマンティックネットワークを認知タスクで変更するかどうかも調べます。
アソシエーション分割は、CogPack トレーニングよりも OCD の重症度を大幅に改善すると想定されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
156
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hamburg、ドイツ、20246
- University Medical Center Hamburg Eppendorf
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -Y-BOCS強迫観念のサブスコアが8以上の強迫性障害（OCD）
除外基準:
- 知的障害 (IQ < 70);インフォームドコンセントを提供できない;重度の神経疾患、精神病症状または物質依存。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：「協会分裂」
心理学者によるアソシエーション分割 (6 セッション)。
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「連想分裂」は、強迫観念を減らすことを目的とした認知的介入です。
アソシエーションの分裂は、いわゆるファン効果 (アンダーソン、1974 年) に基づいており、強迫観念の強さを減らすことを目的としています。
この目的のために、核となる侵入思考が患者と同一視され（「癌 - 病気」など）、患者は OCD 認知に（意味的または音韻的に）関連する非 OCD 関連（「癌 - （干支）サイン」、「がん - 大きなカニ」）。
新しいつながりを強化するために、これらの関連付けは、写真、音楽、または匂いを使用して詳しく説明されています。
OC に関係のない関連性を強化することにより、OC 関連の概念の影響が弱まることが想定されます。
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アクティブコンパレータ：認知修復
CogPack トレーニング (6 セッション) は、上級マスター レベルの心理学者または心理学の学生によって提供されます。
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コンピューター化された認知修復 (CogPack トレーニング)。
記憶、推論、選択的注意、精神運動速度を含む幅広い神経心理学的演習をカバーする固定シーケンスが管理されます。
各患者の難易度は、以前のエクササイズでの被験者のパフォーマンスに応じて自動的に調整されます。
各セッションの最後に、患者は自分のパフォーマンスに関する個別のフィードバックを受け取ります。
アソシエーション分割に合わせて、6 つのセッションが管理されます。
各セッションの所要時間は約 45 ～ 60 分です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale（Y-BOCS）の合計スコア
時間枠：8週間、6ヶ月
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8週間、6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS) の Obsession サブスコアと Obsessive-Compulsive Inventory (OCI-R) の合計スコア
時間枠：8週間、6ヶ月
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8週間、6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lena Jelinek, PhD、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- 主任研究者：Steffen Moritz, PhD、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年3月1日
一次修了 (実際)
2012年7月1日
研究の完了 (実際)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月24日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。