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食事干し梅の忍容性に関するパイロット研究

2020年2月26日 更新者：University of California, San Francisco
プルーン (Prunus Domestica L.) は、伝統的に、便秘、月経不順、口内炎などの症状に関連する健康上の利点が認められてきました。 このドライフルーツは、高レベルの繊維、ビタミン、ミネラルを提供します。 梅干しは動物実験でも骨に有益な効果があることが示されており、卵巣の外科的切除後に起こるような低ホルモンレベルによって引き起こされる骨の損失を防ぐことができます. また、梅干しがマウスの加齢に伴う骨の損失を防ぐことができることも示しました。 骨粗鬆症の治療法で、実際に骨の減少を改善し、骨の強度を改善するものはほとんどありません。 ホルモン欠乏症または加齢に伴う骨粗鬆症の男性および女性におけるプルーンの潜在的な治療上の価値は明らかです.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California San Francisco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 50歳から75歳までの年齢
  • 非喫煙者
  • 正常な腎機能および肝機能

除外基準:

  • 特定の食事を守らなければならない被験者
  • -骨の健康に影響を与える毎日の薬を服用している被験者
  • DEXA マシンには重すぎる被験者 (体重制限 300 ポンド)
  • DEXAによるBMDが骨粗鬆症を示す者
  • -指定された食事療法に従うことを望まない被験者
  • 妊娠中の女性
  • 同意書を理解できない者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：梅干し
被験者は、通常の食事の 25 重量% (2500 kcal の食事を食べる場合は ~ 600 kcal) を梅干し粉末に置き換えます。
ダイエットサプリメント：梅干し粉
被験者は食事の 25% を梅干し粉末に置き換えます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
尿中カルシウム排泄
時間枠：一か月
一か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ダイエットに耐える能力
時間枠：一か月
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

捜査官

  • 主任研究者：Bernard Halloran, MD、SFVAMC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年12月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月16日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月26日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H592-34987-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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