Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie o snášenlivosti dietních sušených švestek

26. února 2020 aktualizováno: University of California, San Francisco
Sušené švestky (Prunus domestica L.) jsou tradičně uznávány pro své zdravotní přínosy související se stavy, jako je zácpa, nepravidelný menstruační cyklus a vředy v ústech. Toto sušené ovoce poskytuje vysoký obsah vlákniny, vitamínů a minerálů. Ve studiích na zvířatech bylo také prokázáno, že sušená švestka má příznivé účinky na kosti a může zabránit úbytku kosti způsobenému nízkou hladinou hormonů, ke kterému dochází po chirurgickém odstranění vaječníků. Také jsme ukázali, že sušená švestka může u myší zabránit ztrátě kosti spojené se stárnutím. Velmi málo terapií osteoporózy skutečně zvrátit ztrátu kostní hmoty a zlepšit pevnost kostí. Potenciální terapeutická hodnota sušené švestky u mužů a žen s nedostatkem hormonů nebo osteoporózou související s věkem je jasná.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk od 50 do 75 let
  • nekuřáci
  • Normální funkce ledvin a jater

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které musí dodržovat specifickou dietu
  • Subjekty užívající jakékoli denní léky, které ovlivňují zdraví kostí
  • Předměty příliš těžké pro stroj DEXA (hmotnostní limit 300 liber)
  • Subjekty, jejichž BMD podle DEXA indikuje osteoporózu
  • Subjekty neochotné dodržovat uvedenou dietu
  • Těhotná žena
  • Subjekty, které nejsou schopny porozumět formuláři souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: sušená švestka
subjekty budou mít 25 % hmotnosti (~ 600 kcal, pokud jedí 2500 kcal dietu) své obvyklé stravy nahrazeno sušeným švestkovým práškem
Doplněk stravy: sušený švestkový prášek
subjekty budou mít 25 % své stravy nahrazené sušeným švestkovým práškem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
vylučování vápníku močí
Časové okno: jeden měsíc
jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
schopnost tolerovat dietu
Časové okno: jeden měsíc
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, San Francisco

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bernard Halloran, MD, SFVAMC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

18. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • H592-34987-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit