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2 型糖尿病における VLDL トリグリセリドの動態

2011年11月4日 更新者：University of Aarhus

2 型糖尿病における吸収後および高インスリン血症中の VLDL トリグリセリド動態と代謝

2 型糖尿病は糖尿病性脂質異常症と関連しており、冠状動脈性心疾患の主要な危険因子です。 トリグリセリド (TG) とコレステロールはリポタンパク質系で輸送され、血漿中のこれらの脂質の代謝は密接に関係しています。 超低密度リポタンパク質トリグリセリド (VLDL-TG) 濃度の増加が、糖尿病性脂質異常症における脂質およびリポタンパク質異常の中心的な病態生理学的特徴であることを示す証拠があります。

この研究の目的は、VLDL-TG の動態と末梢 VLDL-TG 代謝の側面、すなわち、2 型糖尿病および糖尿病を患う被験者において、VLDL-TG 関連脂肪酸 (FA) がどの程度酸化または局所脂肪組織に沈着しているかを調査することでした。 ex-vivo標識VLDL-TGトレーサーを使用した、吸収後の状態および急性高インスリン血症中の健康な対照。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
    • DK
      • Aarhus、DK、デンマーク、8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

年齢と BMI が一致した 11 型糖尿病の男性と 11 人の健康な男性。

説明

包含基準:

除外基準:

  • 2型糖尿病を除く既知の疾患（2型糖尿病患者）
  • 喫煙
  • アルコールの乱用
  • 経口抗糖尿病薬を期待する処方薬（2型糖尿病患者）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
2型糖尿病の男性
2 型糖尿病の男性
他の：高インスリン血症正常血糖グルコースクランプ
高インスリン血症正常血糖グルコースクランプ、持続時間 5 時間、血漿グルコース 5 mmol/l、インスリン投与量 1,0 mU・kg FFM/分、ヒトインスリン (Actrapid; Novo Nordisk A/S)。
健康な男性
他の：高インスリン血症正常血糖グルコースクランプ
高インスリン血症正常血糖グルコースクランプ、持続時間 5 時間、血漿グルコース 5 mmol/l、インスリン投与量 1,0 mU・kg FFM/分、ヒトインスリン (Actrapid; Novo Nordisk A/S)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
VLDL-TGの産生率とクリアランス率

二次結果の測定

結果測定
VLDL-TGの酸化
VLDL-TG 皮下脂肪組織保存

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Aarhus

協力者

The Novo Nordic Foundation
The Danish Medical Research Council
The Danish Diabetes Association

捜査官

  • 主任研究者：Søren Nielsen, DMSc、Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月22日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年11月4日

最終確認日

2011年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20070028

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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