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Cinétique des VLDL-triglycérides dans le diabète de type 2

4 novembre 2011 mis à jour par: University of Aarhus

Cinétique et métabolisme des VLDL-triglycérides dans l'état post-absorption et pendant l'hyperinsulinémie dans le diabète de type 2

Le diabète de type 2 est associé à la dyslipidémie diabétique, qui est un facteur de risque majeur de maladie coronarienne. Les triglycérides (TG) et le cholestérol sont transportés dans le système des lipoprotéines, et le métabolisme de ces lipides dans le plasma est étroitement lié. Les preuves suggèrent qu'une concentration accrue de triglycérides de lipoprotéines de très basse densité (VLDL-TG) est une caractéristique physiopathologique centrale des anomalies lipidiques et lipoprotéiques dans la dyslipidémie diabétique.

L'objectif de cette étude était d'étudier la cinétique des VLDL-TG et les aspects du métabolisme périphérique des VLDL-TG, c'est-à-dire dans quelle mesure les acides gras (AG) associés aux VLDL-TG sont oxydés ou déposés dans le tissu adipeux régional, chez des sujets atteints de diabète de type 2 et témoins sains à l'état postabsorptif et au cours d'une hyperinsulinémie aiguë à l'aide de traceurs VLDL-TG marqués ex-vivo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

22

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • DK
      • Aarhus, DK, Danemark, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

11 hommes atteints de diabète de type et 11 hommes en bonne santé, appariés pour l'âge et l'IMC.

La description

Critère d'intégration:

Critère d'exclusion:

  • Maladie connue sauf diabète de type 2 (sujets diabétiques de type 2)
  • Fumeur
  • L'abus d'alcool
  • Médicaments sur ordonnance sauf antidiabétiques oraux (sujets diabétiques de type 2)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hommes diabétiques de type 2
Hommes atteints de diabète de type 2
Clamp de glucose euglycémique hyperinsulinémique, durée 5 heures, glucose plasmatique 5 mmol/l, dosage d'insuline 1,0 mU•kg FFM/min, insuline humaine (Actrapid ; Novo Nordisk A/S).
Hommes en bonne santé
Clamp de glucose euglycémique hyperinsulinémique, durée 5 heures, glucose plasmatique 5 mmol/l, dosage d'insuline 1,0 mU•kg FFM/min, insuline humaine (Actrapid ; Novo Nordisk A/S).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Taux de production et de dédouanement des VLDL-TG

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Oxydation des VLDL-TG
Stockage de tissu adipeux sous-cutané VLDL-TG

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2009

Première publication (Estimation)

23 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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