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제2형 당뇨병에서 VLDL-트리글리세리드 역학

2011년 11월 4일 업데이트: University of Aarhus

제2형 당뇨병에서 흡수 후 상태 및 고인슐린혈증 동안의 VLDL-트리글리세라이드 역학 및 대사

제2형 당뇨병은 관상동맥 심장 질환의 주요 위험 인자인 당뇨병성 이상지질혈증과 관련이 있습니다. 트리글리세리드(TG)와 콜레스테롤은 지단백질 시스템으로 운반되며 혈장에서 이러한 지질의 대사는 밀접하게 상호 연관되어 있습니다. 증거에 따르면 VLDL-TG(Very Low-density Lipoprotein Triglyceride)의 농도 증가는 당뇨병성 이상지질혈증에서 지질 및 지단백질 이상의 중심 병태생리학적 특징입니다.

이 연구의 목적은 제2형 당뇨병 및 흡수 후 상태 및 급성 고인슐린혈증 동안 생체 외 표지된 VLDL-TG 추적자를 사용하여 건강한 대조군.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • DK
      • Aarhus, DK, 덴마크, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유형 당뇨병이 있는 11명의 남성과 11명의 건강한 남성이 나이와 BMI를 일치시켰습니다.

설명

포함 기준:

제외 기준:

  • 제2형 당뇨병을 제외한 알려진 질병(제2형 당뇨병 환자)
  • 흡연
  • 알코올 남용
  • 처방약은 경구 항당뇨병제(제2형 당뇨병 환자)를 예상합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제2형 당뇨병 남성
제2형 당뇨병이 있는 남성
다른: 고인슐린혈증 정상혈당 클램프
고인슐린혈 정상 혈당 클램프, 지속 시간 5시간, 혈장 포도당 5mmol/l, 인슐린 투여량 1.0mU•kg FFM/분, 인간 인슐린(Actrapid; Novo Nordisk A/S).
건강한 남성
다른: 고인슐린혈증 정상혈당 클램프
고인슐린혈 정상 혈당 클램프, 지속 시간 5시간, 혈장 포도당 5mmol/l, 인슐린 투여량 1.0mU•kg FFM/분, 인간 인슐린(Actrapid; Novo Nordisk A/S).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
VLDL-TG 생산 및 제거율

2차 결과 측정

결과 측정
VLDL-TG 산화
VLDL-TG 피하 지방 조직 저장

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Aarhus

협력자

The Novo Nordic Foundation
The Danish Medical Research Council
The Danish Diabetes Association

수사관

  • 수석 연구원: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 22일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20070028

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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