Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VLDL-triglyceridkinetik i type 2-diabetes

4. november 2011 opdateret af: University of Aarhus

VLDL-triglyceridkinetik og -metabolisme i den post-absorptive tilstand og under hyperinsulinemi ved type 2-diabetes

Type 2-diabetes er forbundet med diabetisk dyslipidæmi, som er en væsentlig risikofaktor for koronar hjertesygdom. Triglycerider (TG) og kolesterol transporteres i systemet af lipoproteiner, og metabolismen af ​​disse lipider i plasma er tæt forbundet. Beviser tyder på, at øget koncentration af meget lavdensitetslipoproteintriglycerid (VLDL-TG) er et centralt patofysiologisk træk ved lipid- og lipoproteinabnormiteterne ved diabetisk dyslipidæmi.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge VLDL-TG-kinetikken og aspekter af perifer VLDL-TG-metabolisme, dvs. i hvilket omfang VLDL-TG-associerede fedtsyrer (FA) oxideres eller aflejres i regionalt fedtvæv hos personer med type 2-diabetes og sunde kontroller i den postabsorptive tilstand og under akut hyperinsulinemi ved hjælp af ex-vivo mærkede VLDL-TG sporstoffer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

22

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • DK
      • Aarhus, DK, Danmark, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

11 mænd med type diabetes og 11 raske mænd, matchet for alder og BMI.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt sygdom undtagen type 2 diabetes (type 2 diabetikere)
  • Rygning
  • Alkohol misbrug
  • Receptpligtig medicin forventer orale antidiabetika (type 2 diabetikere)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Type 2 diabetikere mænd
Mænd med type 2-diabetes
Andet: Hyperinsulinemisk euglykæmisk glukoseklemme
Hyperinsulinemisk euglykæmisk glukoseklemme, varighed 5 timer, plasmaglucose 5 mmol/l, insulindosering 1,0 mU•kg FFM/min, human insulin (Actrapid; Novo Nordisk A/S).
Raske mænd
Andet: Hyperinsulinemisk euglykæmisk glukoseklemme
Hyperinsulinemisk euglykæmisk glukoseklemme, varighed 5 timer, plasmaglucose 5 mmol/l, insulindosering 1,0 mU•kg FFM/min, human insulin (Actrapid; Novo Nordisk A/S).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
VLDL-TG produktion og clearance rater

Sekundære resultatmål

Resultatmål
VLDL-TG oxidation
Opbevaring af subkutan fedtvæv af VLDL-TG

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

The Novo Nordic Foundation
The Danish Medical Research Council
The Danish Diabetes Association

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2009

Først opslået (Skøn)

23. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20070028

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner