VLDL-triglyseridkinetikk ved type 2-diabetes
VLDL-triglyseridkinetikk og -metabolisme i post-absorptiv tilstand og under hyperinsulinemi ved type 2-diabetes
Type 2 diabetes er assosiert med diabetisk dyslipidemi, som er en viktig risikofaktor for koronar hjertesykdom. Triglyserider (TG) og kolesterol transporteres i systemet av lipoproteiner, og metabolismen av disse lipidene i plasma er nært beslektet. Bevis tyder på at økt konsentrasjon av lipoproteintriglyserid med svært lav tetthet (VLDL-TG) er et sentralt patofysiologisk trekk ved lipid- og lipoproteinavvik ved diabetisk dyslipidemi.
Målet med denne studien var å undersøke VLDL-TG-kinetikk og aspekter ved perifer VLDL-TG-metabolisme, dvs. i hvilken grad VLDL-TG-assosierte fettsyrer (FA) oksideres eller avsettes i regionalt fettvev, hos personer med type 2-diabetes og sunne kontroller i postabsorptiv tilstand og under akutt hyperinsulinemi ved bruk av ex-vivo-merkede VLDL-TG-sporstoffer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
DK
-
Aarhus, DK, Danmark, 8000
- Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Ekskluderingskriterier:
- Kjent sykdom unntatt type 2 diabetes (type 2 diabetikere)
- Røyking
- Alkoholmisbruk
- Reseptbelagte medisiner forventer orale antidiabetika (type 2 diabetikere)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Type 2 diabetikere menn
Menn med type 2 diabetes
|
Hyperinsulinemisk euglykemisk glukoseklemme, varighet 5 timer, plasmaglukose 5 mmol/l, insulindosering 1,0 mU•kg FFM/min, humant insulin (Actrapid; Novo Nordisk A/S).
|
|
Friske menn
|
Hyperinsulinemisk euglykemisk glukoseklemme, varighet 5 timer, plasmaglukose 5 mmol/l, insulindosering 1,0 mU•kg FFM/min, humant insulin (Actrapid; Novo Nordisk A/S).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
VLDL-TG produksjon og klareringsrater
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
VLDL-TG-oksidasjon
|
|
VLDL-TG lagring av subkutan fettvev
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Andersen IR, Sondergaard E, Sorensen LP, Nellemann B, Gormsen LC, Jensen MD, Nielsen S. Increased VLDL-TG Fatty Acid Storage in Skeletal Muscle in Men With Type 2 Diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2017 Mar 1;102(3):831-839. doi: 10.1210/jc.2016-2979.
- Sorensen LP, Andersen IR, Sondergaard E, Gormsen LC, Schmitz O, Christiansen JS, Nielsen S. Basal and insulin mediated VLDL-triglyceride kinetics in type 2 diabetic men. Diabetes. 2011 Jan;60(1):88-96. doi: 10.2337/db10-0564. Epub 2010 Sep 21.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20070028
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .