Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VLDL-triglyceridekinetiek bij diabetes type 2

4 november 2011 bijgewerkt door: University of Aarhus

VLDL-triglyceridekinetiek en -metabolisme in de post-absorptieve toestand en tijdens hyperinsulinemie bij diabetes type 2

Type 2-diabetes wordt in verband gebracht met diabetische dyslipidemie, wat een belangrijke risicofactor is voor coronaire hartziekten. Triglyceriden (TG) en cholesterol worden getransporteerd in het systeem van lipoproteïnen en het metabolisme van deze lipiden in plasma is nauw met elkaar verbonden. Er zijn aanwijzingen dat een verhoogde concentratie van lipoproteïnetriglyceride met zeer lage dichtheid (VLDL-TG) een centraal pathofysiologisch kenmerk is van de lipiden- en lipoproteïne-afwijkingen bij diabetische dyslipidemie.

Het doel van deze studie was om de VLDL-TG-kinetiek en aspecten van het perifere VLDL-TG-metabolisme te onderzoeken, d.w.z. in welke mate VLDL-TG-geassocieerde vetzuren (FA) worden geoxideerd of afgezet in regionaal vetweefsel, bij proefpersonen met diabetes type 2 en gezonde controles in de postabsorptieve toestand en tijdens acute hyperinsulinemie met behulp van ex-vivo gelabelde VLDL-TG-tracers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

22

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
    • DK
      • Aarhus, DK, Denemarken, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

11 mannen met diabetes type en 11 gezonde mannen, gematcht qua leeftijd en BMI.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Uitsluitingscriteria:

  • Bekende ziekte behalve diabetes type 2 (patiënten met diabetes type 2)
  • Roken
  • Alcohol misbruik
  • Geneesmiddelen op recept verwachten orale antidiabetica (patiënten met diabetes type 2)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Type 2 diabetes mannen
Mannen met diabetes type 2
Ander: Hyperinsulinemische euglycemische glucoseklem
Hyperinsulinemische euglycemische glucoseklem, duur 5 uur, plasmaglucose 5 mmol/l, insulinedosering 1,0 mU•kg FFM/min, humane insuline (Actrapid; Novo Nordisk A/S).
Gezonde mannen
Ander: Hyperinsulinemische euglycemische glucoseklem
Hyperinsulinemische euglycemische glucoseklem, duur 5 uur, plasmaglucose 5 mmol/l, insulinedosering 1,0 mU•kg FFM/min, humane insuline (Actrapid; Novo Nordisk A/S).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
VLDL-TG productie- en opruimingspercentages

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
VLDL-TG-oxidatie
VLDL-TG onderhuidse opslag van vetweefsel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aarhus

Medewerkers

The Novo Nordic Foundation
The Danish Medical Research Council
The Danish Diabetes Association

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

23 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20070028

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Type 2 diabetes

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren