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Cinética dos triglicerídeos VLDL no diabetes tipo 2

4 de novembro de 2011 atualizado por: University of Aarhus

Cinética e metabolismo dos triglicerídeos VLDL no estado pós-absortivo e durante a hiperinsulinemia no diabetes tipo 2

O diabetes tipo 2 está associado à dislipidemia diabética, que é um importante fator de risco para doença cardíaca coronária. Os triglicerídeos (TG) e o colesterol são transportados no sistema das lipoproteínas, e o metabolismo desses lipídios no plasma está intimamente relacionado. Evidências sugerem que o aumento da concentração de triglicerídeos de lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL-TG) é uma característica fisiopatológica central das anormalidades lipídicas e lipoproteicas na dislipidemia diabética.

O objetivo deste estudo foi investigar a cinética do VLDL-TG e aspectos do metabolismo periférico do VLDL-TG, ou seja, até que ponto os ácidos graxos (AG) associados ao VLDL-TG são oxidados ou depositados no tecido adiposo regional, em indivíduos com diabetes tipo 2 e controles saudáveis ​​no estado pós-absortivo e durante hiperinsulinemia aguda usando marcadores VLDL-TG marcados ex-vivo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

22

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • DK
      • Aarhus, DK, Dinamarca, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

11 homens com diabetes tipo e 11 homens saudáveis, pareados por idade e IMC.

Descrição

Critério de inclusão:

Critério de exclusão:

  • Doença conhecida, exceto diabetes tipo 2 (sujeitos diabéticos tipo 2)
  • Fumar
  • Abuso de álcool
  • Medicação prescrita, exceto antidiabéticos orais (diabéticos tipo 2)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Homens diabéticos tipo 2
Homens com diabetes tipo 2
Outro: Clamp de glicose euglicêmica hiperinsulinêmica
Pinça de glicose euglicêmica hiperinsulinêmica, duração 5 horas, glicose plasmática 5 mmol/l, dosagem de insulina 1,0 mU•kg FFM/min, insulina humana (Actrapid; Novo Nordisk A/S).
Homens saudáveis
Outro: Clamp de glicose euglicêmica hiperinsulinêmica
Pinça de glicose euglicêmica hiperinsulinêmica, duração 5 horas, glicose plasmática 5 mmol/l, dosagem de insulina 1,0 mU•kg FFM/min, insulina humana (Actrapid; Novo Nordisk A/S).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Taxas de produção e depuração de VLDL-TG

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Oxidação de VLDL-TG
Armazenamento de tecido adiposo subcutâneo VLDL-TG

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Aarhus

Colaboradores

The Novo Nordic Foundation
The Danish Medical Research Council
The Danish Diabetes Association

Investigadores

  • Investigador principal: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

23 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20070028

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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