Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VLDL-triglyseridikinetiikka tyypin 2 diabeteksessa

perjantai 4. marraskuuta 2011 päivittänyt: University of Aarhus

VLDL-triglyseridikinetiikka ja -aineenvaihdunta imeytymisen jälkeisessä tilassa ja hyperinsulinemian aikana tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetekseen liittyy diabeettinen dyslipidemia, joka on suuri sepelvaltimotaudin riskitekijä. Triglyseridit (TG) ja kolesteroli kuljetetaan lipoproteiinijärjestelmässä, ja näiden lipidien aineenvaihdunta plasmassa liittyy läheisesti toisiinsa. Todisteet viittaavat siihen, että erittäin matalatiheyksisten lipoproteiinitriglyseridien (VLDL-TG) kohonnut pitoisuus on keskeinen patofysiologinen piirre lipidi- ja lipoproteiinipoikkeavuuksissa diabeettisessa dyslipidemiassa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia VLDL-TG:n kinetiikkaa ja perifeerisen VLDL-TG-aineenvaihdunnan näkökohtia, eli missä määrin VLDL-TG:hen liittyvät rasvahapot (FA) hapettuvat tai kerääntyvät alueelliseen rasvakudokseen tyypin 2 diabetesta sairastavilla ja terveet kontrollit postabsorptiotilassa ja akuutin hyperinsulinemian aikana käyttäen ex vivo -leimattuja VLDL-TG-merkkiaineita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • DK
      • Aarhus, DK, Tanska, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

11 tyypin diabetesta sairastavaa miestä ja 11 tervettä miestä iän ja BMI:n mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu sairaus paitsi tyypin 2 diabetes (tyypin 2 diabeetikot)
  • Tupakointi
  • Alkoholin väärinkäyttö
  • Reseptilääkkeisiin odotetaan suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä (tyypin 2 diabeetikoille)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tyypin 2 diabeetikot miehet
Miehet, joilla on tyypin 2 diabetes
Muut: Hyperinsulineminen euglykeeminen glukoosipuristin
Hyperinsulineminen euglykeeminen glukoosipuristin, kesto 5 tuntia, plasman glukoosi 5 mmol/l, insuliiniannostus 1,0 mU•kg FFM/min, ihmisinsuliini (Actrapid; Novo Nordisk A/S).
Terveet miehet
Muut: Hyperinsulineminen euglykeeminen glukoosipuristin
Hyperinsulineminen euglykeeminen glukoosipuristin, kesto 5 tuntia, plasman glukoosi 5 mmol/l, insuliiniannostus 1,0 mU•kg FFM/min, ihmisinsuliini (Actrapid; Novo Nordisk A/S).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
VLDL-TG:n tuotanto- ja poistumisasteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
VLDL-TG hapetus
VLDL-TG ihonalaisen rasvakudoksen varastointi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Yhteistyökumppanit

The Novo Nordic Foundation
The Danish Medical Research Council
The Danish Diabetes Association

Tutkijat

  • Päätutkija: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Sunnuntai 6. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20070028

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset Hyperinsulineminen euglykeeminen glukoosipuristin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa