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VLDL-Triglycerid-Kinetik bei Typ-2-Diabetes

4. November 2011 aktualisiert von: University of Aarhus

VLDL-Triglycerid-Kinetik und -Metabolismus im postabsorbierenden Zustand und während Hyperinsulinämie bei Typ-2-Diabetes

Typ-2-Diabetes geht mit einer diabetischen Dyslipidämie einher, die einen Hauptrisikofaktor für koronare Herzerkrankungen darstellt. Triglyceride (TG) und Cholesterin werden im Lipoproteinsystem transportiert und der Metabolismus dieser Lipide im Plasma ist eng miteinander verbunden. Es gibt Hinweise darauf, dass eine erhöhte Konzentration von Lipoproteintriglyceriden sehr niedriger Dichte (VLDL-TG) ein zentrales pathophysiologisches Merkmal der Lipid- und Lipoproteinanomalien bei diabetischer Dyslipidämie ist.

Ziel dieser Studie war es, die VLDL-TG-Kinetik und Aspekte des peripheren VLDL-TG-Metabolismus zu untersuchen, d. h. inwieweit VLDL-TG-assoziierte Fettsäuren (FA) im regionalen Fettgewebe bei Patienten mit Typ-2-Diabetes oxidiert oder abgelagert werden gesunde Kontrollpersonen im postabsorptiven Zustand und während einer akuten Hyperinsulinämie unter Verwendung ex vivo markierter VLDL-TG-Tracer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • DK
      • Aarhus, DK, Dänemark, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

11 Männer mit Typ-Diabetes und 11 gesunde Männer, abgestimmt auf Alter und BMI.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Krankheit außer Typ-2-Diabetes (Typ-2-Diabetiker)
  • Rauchen
  • Alkoholmissbrauch
  • Bei verschreibungspflichtigen Medikamenten handelt es sich um orale Antidiabetika (Typ-2-Diabetiker)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Männer mit Typ-2-Diabetes
Sonstiges: Hyperinsulinämische euglykämische Glukoseklemme
Hyperinsulinämische euglykämische Glukoseklemme, Dauer 5 Stunden, Plasmaglukose 5 mmol/l, Insulindosis 1,0 mU·kg FFM/min, Humaninsulin (Actrapid; Novo Nordisk A/S).
Gesunde Männer
Sonstiges: Hyperinsulinämische euglykämische Glukoseklemme
Hyperinsulinämische euglykämische Glukoseklemme, Dauer 5 Stunden, Plasmaglukose 5 mmol/l, Insulindosis 1,0 mU·kg FFM/min, Humaninsulin (Actrapid; Novo Nordisk A/S).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
VLDL-TG-Produktions- und Freigaberaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
VLDL-TG-Oxidation
VLDL-TG subkutane Fettgewebespeicherung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Aarhus

Mitarbeiter

The Novo Nordic Foundation
The Danish Medical Research Council
The Danish Diabetes Association

Ermittler

  • Hauptermittler: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20070028

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