Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinetyka trójglicerydów VLDL w cukrzycy typu 2

4 listopada 2011 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Kinetyka i metabolizm triglicerydów VLDL w stanie poabsorpcyjnym i podczas hiperinsulinemii w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2 jest związana z dyslipidemią cukrzycową, która jest głównym czynnikiem ryzyka choroby niedokrwiennej serca. Trójglicerydy (TG) i cholesterol są transportowane w układzie lipoprotein, a metabolizm tych lipidów w osoczu jest ze sobą ściśle powiązany. Dowody sugerują, że zwiększone stężenie trójglicerydów lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL-TG) jest główną patofizjologiczną cechą nieprawidłowości lipidowych i lipoproteinowych w dyslipidemii cukrzycowej.

Celem tego badania było zbadanie kinetyki VLDL-TG i aspektów obwodowego metabolizmu VLDL-TG, tj. w jakim stopniu kwasy tłuszczowe (FA) związane z VLDL-TG są utleniane lub odkładane w regionalnej tkance tłuszczowej u pacjentów z cukrzycą typu 2 i zdrowe kontrole w stanie poabsorpcyjnym i podczas ostrej hiperinsulinemii przy użyciu znaczników VLDL-TG znakowanych ex vivo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • DK
      • Aarhus, DK, Dania, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

11 mężczyzn z cukrzycą typu i 11 zdrowych mężczyzn, dobranych pod względem wieku i BMI.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kryteria wyłączenia:

  • Znana choroba z wyjątkiem cukrzycy typu 2 (osoby z cukrzycą typu 2)
  • Palenie
  • Nadużywanie alkoholu
  • Leki na receptę oprócz doustnych leków przeciwcukrzycowych (osoby z cukrzycą typu 2)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mężczyźni z cukrzycą typu 2
Inny: Hiperinsulinemiczny euglikemiczny zacisk glukozy
Hiperinsulinemiczna euglikemiczna klamra glukozowa, czas trwania 5 godzin, glukoza w osoczu 5 mmol/l, dawka insuliny 1,0 mU•kg FFM/min, insulina ludzka (Actrapid; Novo Nordisk A/S).
Zdrowi mężczyźni
Inny: Hiperinsulinemiczny euglikemiczny zacisk glukozy
Hiperinsulinemiczna euglikemiczna klamra glukozowa, czas trwania 5 godzin, glukoza w osoczu 5 mmol/l, dawka insuliny 1,0 mU•kg FFM/min, insulina ludzka (Actrapid; Novo Nordisk A/S).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wskaźniki produkcji i klirensu VLDL-TG

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Utlenianie VLDL-TG
Magazynowanie podskórnej tkanki tłuszczowej VLDL-TG

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Współpracownicy

The Novo Nordic Foundation
The Danish Medical Research Council
The Danish Diabetes Association

Śledczy

  • Główny śledczy: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 listopada 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20070028

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj