Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VLDL-triglyceridkinetik vid typ 2-diabetes

4 november 2011 uppdaterad av: University of Aarhus

VLDL-triglyceridkinetik och -metabolism i postabsorptivt tillstånd och under hyperinsulinemi vid typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes är förknippat med diabetisk dyslipidemi, som är en stor riskfaktor för kranskärlssjukdom. Triglycerider (TG) och kolesterol transporteras i systemet av lipoproteiner, och metabolismen av dessa lipider i plasma är nära relaterad till varandra. Bevis tyder på att ökad koncentration av lipoproteintriglycerid med mycket låg densitet (VLDL-TG) är en central patofysiologisk egenskap hos lipid- och lipoproteinavvikelserna vid diabetisk dyslipidemi.

Syftet med denna studie var att undersöka VLDL-TG-kinetiken och aspekter av perifer VLDL-TG-metabolism, dvs i vilken utsträckning VLDL-TG-associerade fettsyror (FA) oxideras eller deponeras i regional fettvävnad, hos patienter med typ 2-diabetes och friska kontroller i postabsorptivt tillstånd och under akut hyperinsulinemi med ex-vivo-märkta VLDL-TG-spårämnen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

22

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • DK
      • Aarhus, DK, Danmark, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

11 män med typ diabetes och 11 friska män, matchade för ålder och BMI.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Exklusions kriterier:

  • Känd sjukdom förutom typ 2-diabetes (typ 2-diabetespatienter)
  • Rökning
  • Alkoholmissbruk
  • Receptbelagda läkemedel förväntar sig orala antidiabetika (typ 2-diabetiker)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Typ 2 diabetiker män
Män med typ 2-diabetes
Hyperinsulinemisk euglykemisk glukosklämma, varaktighet 5 timmar, plasmaglukos 5 mmol/l, insulindosering 1,0 mU•kg FFM/min, humant insulin (Actrapid; Novo Nordisk A/S).
Friska män
Hyperinsulinemisk euglykemisk glukosklämma, varaktighet 5 timmar, plasmaglukos 5 mmol/l, insulindosering 1,0 mU•kg FFM/min, humant insulin (Actrapid; Novo Nordisk A/S).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
VLDL-TG produktion och röjningshastigheter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
VLDL-TG-oxidation
VLDL-TG lagring av subkutan fettväv

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Søren Nielsen, DMSc, Medical department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital, Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2009

Första postat (Uppskatta)

23 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera