このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

動脈瘤性くも膜下出血後の認知機能障害

2024年2月19日 更新者:George KC Wong、Chinese University of Hong Kong
これは、香港の脳神経外科病棟における動脈瘤性くも膜下出血患者の縦断的、多施設、前向き研究です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

研究者は、合計 240 人の動脈瘤性くも膜下出血患者を募集することを目指しています。 神経心理学的および機能的評価のスケジュールは、最初の出血から 2 ~ 3 週目、3 か月目、および 12 か月目に段階的に行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hong Kong
      • Hong Kong、Hong Kong、中国、852
        • Prince of Wales Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

動脈瘤性くも膜下出血患者

説明

包含基準

  1. 原因として頭蓋内動脈瘤を伴う自然くも膜下出血
  2. 発作から96時間以内の入院
  3. 21歳から75歳までの年齢
  4. 中国語(北京語または広東語)のスピーカー
  5. 患者またはその法的に認められた代理人からのインフォームド コンセント

除外基準

  1. -頭蓋内動脈瘤以外の脳血管疾患または神経疾患の既往歴
  2. -発作前の脳神経外科手術の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
aSAH患者
認知評価
2 ~ 4 週間、3 か月、12 か月での認知機能評価。
他の名前:
  • 認知

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知機能障害
時間枠:3ヶ月と12ヶ月
モントリオール認知評価
3ヶ月と12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経学的転帰
時間枠:3ヶ月と12ヶ月
修正ランキン尺度
3ヶ月と12ヶ月
一般的な生活の質
時間枠:3ヶ月と12ヶ月
ショートフォーム36(SF-36)
3ヶ月と12ヶ月
日常生活動作
時間枠:3ヶ月と12ヶ月
バーセル指数
3ヶ月と12ヶ月
疾患固有の生活の質
時間枠:3ヶ月と12ヶ月
脳卒中特有のQOL
3ヶ月と12ヶ月
機能的転帰
時間枠:3ヶ月と12ヶ月
機能的独立尺度 (FIM)
3ヶ月と12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:George KC Wong、Division of Neurosurgery, CUHK

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2023年10月31日

研究の完了 (実際)

2023年10月31日

試験登録日

最初に提出

2009年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月22日

最初の投稿 (推定)

2009年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月19日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する