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Disfunción cognitiva tras hemorragia subaracnoidea aneurismática

19 de febrero de 2024 actualizado por: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Este es un estudio longitudinal, multicéntrico y prospectivo de pacientes con hemorragia subaracnoidea aneurismática en unidades de neurocirugía en Hong Kong.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de los investigadores es reclutar un total de 240 pacientes con hemorragia subaracnoidea aneurismática. El cronograma de evaluaciones neuropsicológicas y funcionales se introducirá gradualmente a la segunda a la tercera semana, al tercer mes ya los doce meses posteriores a la hemorragia inicial.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Porcelana, 852
        • Prince of Wales Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con hemorragia subaracnoidea aneurismática

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Hemorragia subaracnoidea espontánea con aneurismas intracraneales como etiología
  2. Ingreso dentro de las 96 horas del ictus
  3. Edad entre 21 y 75 años
  4. Un hablante de chino (mandarín o cantonés)
  5. Consentimiento informado de los pacientes o sus representantes legalmente aceptables

Criterio de exclusión

  1. Antecedentes de enfermedad cerebrovascular previa o enfermedad neurológica distinta del aneurisma intracraneal
  2. Historia de operación neuroquirúrgica previa al ictus

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con HAA
Evaluación cognitiva
Evaluaciones cognitivas y funcionales a las 2-4 semanas, 3 meses y 12 meses.
Otros nombres:
  • Cognición

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disfunción congnitiva
Periodo de tiempo: 3 y 12 meses
Evaluación cognitiva de Montreal
3 y 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado neurológico
Periodo de tiempo: 3 y 12 meses
Escala de Rankin modificada
3 y 12 meses
Calidad de vida genérica
Periodo de tiempo: 3 y 12 meses
Forma corta36 (SF-36)
3 y 12 meses
Actividad de la vida diaria
Periodo de tiempo: 3 y 12 meses
Índice de Barthel
3 y 12 meses
Calidad de vida específica de la enfermedad
Periodo de tiempo: 3 y 12 meses
CdV específica del accidente cerebrovascular
3 y 12 meses
Resultado funcional
Periodo de tiempo: 3 y 12 meses
Medida Independiente Funcional (FIM)
3 y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: George KC Wong, Division of Neurosurgery, CUHK

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimado)

23 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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