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Kognitive Dysfunktion nach aneurysmatischer Subarachnoidalblutung

19. Februar 2024 aktualisiert von: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Dies ist eine multizentrische, prospektive Längsschnittstudie von Patienten mit aneurysmatischer Subarachnoidalblutung in neurochirurgischen Einheiten in Hongkong.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Forscher ist es, insgesamt 240 Patienten mit aneurysmatischer Subarachnoidalblutung zu rekrutieren. Der Zeitplan für neuropsychologische und funktionelle Beurteilungen wird schrittweise in der zweiten bis dritten Woche, im dritten Monat und in den zwölf Monaten nach der ersten Blutung eingeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, China, 852
        • Prince of Wales Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit aneurysmatischer Subarachnoidalblutung

Beschreibung

Einschlusskriterien

  1. Spontane Subarachnoidalblutung mit intrakraniellen Aneurysmen als Ätiologie
  2. Aufnahme innerhalb von 96 Stunden nach Iktus
  3. Alter zwischen 21 und 75 Jahren
  4. Ein Sprecher von Chinesisch (Mandarin oder Kantonesisch)
  5. Einverständniserklärung der Patienten oder ihrer gesetzlich zulässigen Vertreter

Ausschlusskriterien

  1. Anamnese einer früheren zerebrovaskulären Erkrankung oder einer anderen neurologischen Erkrankung als einem intrakraniellen Aneurysma
  2. Geschichte der neurochirurgischen Operation vor Iktus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
aSAH-Patienten
Kognitive Bewertung
Sonstiges: Kognitive Bewertung
Kognitive und funktionelle Beurteilungen nach 2-4 Wochen, 3 Monaten und 12 Monaten.
Andere Namen:
  • Erkenntnis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Dysfunktion
Zeitfenster: 3 und 12 Monate
Kognitive Bewertung von Montreal
3 und 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neurologisches Ergebnis
Zeitfenster: 3 und 12 Monate
Modifizierte Rankin-Skala
3 und 12 Monate
Generische Lebensqualität
Zeitfenster: 3 und 12 Monate
Kurzform36(SF-36)
3 und 12 Monate
Aktivität des täglichen Lebens
Zeitfenster: 3 und 12 Monate
Barthel-Index
3 und 12 Monate
Krankheitsspezifische Lebensqualität
Zeitfenster: 3 und 12 Monate
Schlaganfall-spezifische QOL
3 und 12 Monate
Funktionelles Ergebnis
Zeitfenster: 3 und 12 Monate
Funktionales unabhängiges Maß (FIM)
3 und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Ermittler

  • Hauptermittler: George KC Wong, Division of Neurosurgery, CUHK

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

23. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GW004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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