Когнитивная дисфункция после аневризматического субарахноидального кровоизлияния
19 февраля 2024 г. обновлено: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Это продольное многоцентровое проспективное исследование пациентов с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием в нейрохирургических отделениях Гонконга.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследователи планируют набрать в общей сложности 240 пациентов с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием.
График нейропсихологических и функциональных обследований будет вводиться поэтапно на второй-третьей неделе, третьем месяце и через двенадцать месяцев после первоначального кровотечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Китай, 852
- Prince of Wales Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием
Описание
Критерии включения
- Спонтанное субарахноидальное кровоизлияние с внутричерепными аневризмами как этиология
- Госпитализация в течение 96 часов после инсульта
- Возраст от 21 до 75 лет
- Говорящий на китайском языке (мандарин или кантонский диалект)
- Информированное согласие пациентов или их законных представителей
Критерий исключения
- История предшествующего цереброваскулярного заболевания или неврологического заболевания, кроме внутричерепной аневризмы
- История нейрохирургической операции до инсульта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с аСАК
Когнитивная оценка
|
Когнитивные и функциональные оценки через 2-4 недели, 3 месяца и 12 месяцев.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когнитивная дисфункция
Временное ограничение: 3 и 12 месяцев
|
Монреальский когнитивный тест
|
3 и 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неврологический исход
Временное ограничение: 3 и 12 месяцев
|
Модифицированная шкала Рэнкина
|
3 и 12 месяцев
|
|
Общее качество жизни
Временное ограничение: 3 и 12 месяцев
|
Короткая форма36 (SF-36)
|
3 и 12 месяцев
|
|
Активность повседневной жизни
Временное ограничение: 3 и 12 месяцев
|
Индекс Бартеля
|
3 и 12 месяцев
|
|
Качество жизни, связанное с заболеванием
Временное ограничение: 3 и 12 месяцев
|
Качество жизни, зависящее от инсульта
|
3 и 12 месяцев
|
|
Функциональный результат
Временное ограничение: 3 и 12 месяцев
|
Функциональная независимая мера (FIM)
|
3 и 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: George KC Wong, Division of Neurosurgery, CUHK
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Wong GK, Lam SW, Wong A, Ngai K, Mok V, Poon WS. Early Cognitive Domain Deficits in Patients with Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage Correlate with Functional Status. Acta Neurochir Suppl. 2016;122:129-32. doi: 10.1007/978-3-319-22533-3_26.
- Wong GK, Wong A, Zee BC, Poon WS, Chan MT, Gin T, Siu DY, Mok VC. Cognitive outcome in acute simvastatin treatment for aneurysmal subarachnoid hemorrhage: A propensity matched analysis. J Neurol Sci. 2015 Nov 15;358(1-2):58-61. doi: 10.1016/j.jns.2015.08.013. Epub 2015 Aug 12.
- Chu AC, Wong GK, Lam SW, Wong A, Ngai K, Poon WS, Mok V. Cognitive impairment in aneurysmal subarachnoid hemorrhage patients with delayed cerebral infarction: prevalence and pattern. Acta Neurochir Suppl. 2015;120:303-6. doi: 10.1007/978-3-319-04981-6_51.
- Wong GK, Lam SW, Wong A, Lai M, Siu D, Poon WS, Mok V. MoCA-assessed cognitive function and excellent outcome after aneurysmal subarachnoid hemorrhage at 1 year. Eur J Neurol. 2014 May;21(5):725-30. doi: 10.1111/ene.12363. Epub 2014 Jan 28.
- Wong GK, Lam SW, Wong A, Mok V, Siu D, Ngai K, Poon WS. Early MoCA-assessed cognitive impairment after aneurysmal subarachnoid hemorrhage and relationship to 1-year functional outcome. Transl Stroke Res. 2014 Apr;5(2):286-91. doi: 10.1007/s12975-013-0284-z. Epub 2013 Sep 7.
- Wong GK, Lam SW, Ngai K, Wong A, Poon WS, Mok V. Development of a short form of Stroke-Specific Quality of Life Scale for patients after aneurysmal subarachnoid hemorrhage. J Neurol Sci. 2013 Dec 15;335(1-2):204-9. doi: 10.1016/j.jns.2013.09.033. Epub 2013 Oct 2.
- Wong GK, Lam SW, Ngai K, Wong A, Siu D, Poon WS, Mok V; Cognitive Dysfunction after Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage Investigators. Cognitive domain deficits in patients with aneurysmal subarachnoid haemorrhage at 1 year. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013 Sep;84(9):1054-8. doi: 10.1136/jnnp-2012-304517. Epub 2013 Apr 20.
- Wong GK, Lam SW, Wong A, Ngai K, Poon WS, Mok V. Comparison of montreal cognitive assessment and mini-mental state examination in evaluating cognitive domain deficit following aneurysmal subarachnoid haemorrhage. PLoS One. 2013;8(4):e59946. doi: 10.1371/journal.pone.0059946. Epub 2013 Apr 3.
- Wong GK, Lam S, Ngai K, Wong A, Mok V, Poon WS; Cognitive Dysfunction after Aneurysmal Subarachnoid Haemorrhage Investigators. Evaluation of cognitive impairment by the Montreal cognitive assessment in patients with aneurysmal subarachnoid haemorrhage: prevalence, risk factors and correlations with 3 month outcomes. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012 Nov;83(11):1112-7. doi: 10.1136/jnnp-2012-302217. Epub 2012 Jul 31.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
23 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
21 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Нейрокогнитивные расстройства
- Когнитивные расстройства
- Внутричерепные кровоизлияния
- Кровотечение
- Когнитивная дисфункция
- Субарахноидальное кровоизлияние
Другие идентификационные номера исследования
- GW004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .