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Disfunção Cognitiva Após Hemorragia Subaracnóidea Aneurismática

19 de fevereiro de 2024 atualizado por: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Este é um estudo longitudinal, multicêntrico e prospectivo de pacientes com hemorragia subaracnóidea aneurismática em unidades neurocirúrgicas em Hong Kong.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores pretendem recrutar um total de 240 pacientes com hemorragia subaracnóidea aneurismática. O cronograma para avaliações neuropsicológicas e funcionais será faseado na segunda a terceira semana, no terceiro mês e nos doze meses após a hemorragia inicial.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, China, 852
        • Prince of Wales Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com hemorragia subaracnóidea aneurismática

Descrição

Critério de inclusão

  1. Hemorragia subaracnóidea espontânea com aneurismas intracranianos como etiologia
  2. Admissão dentro de 96 horas após o ictus
  3. Idade entre 21 e 75 anos
  4. Um falante de chinês (mandarim ou cantonês)
  5. Consentimento informado dos pacientes ou de seus representantes legalmente aceitáveis

Critério de exclusão

  1. História de doença cerebrovascular prévia ou doença neurológica que não seja aneurisma intracraniano
  2. História de operação neurocirúrgica antes do ictus

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com SAH
Avaliação cognitiva
Avaliações cognitivas e funcionais em 2-4 semanas, 3 meses e 12 meses.
Outros nomes:
  • Conhecimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disfunção cognitiva
Prazo: 3 e 12 meses
Avaliação Cognitiva de Montreal
3 e 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado Neurológico
Prazo: 3 e 12 meses
Escala de Rankin Modificada
3 e 12 meses
Qualidade de Vida Genérica
Prazo: 3 e 12 meses
ShortForm36(SF-36)
3 e 12 meses
Atividade da Vida Diária
Prazo: 3 e 12 meses
Índice de Barthel
3 e 12 meses
Qualidade de vida específica da doença
Prazo: 3 e 12 meses
QV específica para AVC
3 e 12 meses
Resultado Funcional
Prazo: 3 e 12 meses
Medida independente funcional (FIM)
3 e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: George KC Wong, Division of Neurosurgery, CUHK

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimado)

23 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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