Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv dysfunktion efter aneurysmal subaraknoidal blödning

19 februari 2024 uppdaterad av: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Detta är en longitudinell, multicenter, prospektiv studie av patienter med aneurysmal subaraknoidal blödning på neurokirurgiska enheter i Hong Kong.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna siktar på att rekrytera totalt 240 patienter med aneurysmal subaraknoidal blödning. Schemat för neuropsykologiska och funktionella bedömningar kommer att fasas in under den andra till tredje veckan, den tredje månaden och de tolv månaderna efter den första blödningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kina, 852
        • Prince of Wales Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med aneurysmal subaraknoidal blödning

Beskrivning

Inklusionskriterier

  1. Spontan subaraknoidal blödning med intrakraniella aneurysm som etiologi
  2. Inträde inom 96 timmar efter ictus
  3. Ålder mellan 21 och 75 år
  4. En talare av kinesiska (mandarin eller kantonesiska)
  5. Informerat samtycke från patienter eller deras juridiskt godtagbara representanter

Exklusions kriterier

  1. Tidigare cerebrovaskulär sjukdom eller annan neurologisk sjukdom än intrakraniellt aneurysm
  2. Historik av neurokirurgisk operation före ictus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
aSAH-patienter
Kognitiv bedömning
Kognitiva och funktionella bedömningar efter 2-4 veckor, 3 månader och 12 månader.
Andra namn:
  • Kognition

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv dysfunktion
Tidsram: 3 och 12 månader
Montreal kognitiv bedömning
3 och 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neurologiskt resultat
Tidsram: 3 och 12 månader
Modifierad Rankin-skala
3 och 12 månader
Generisk livskvalitet
Tidsram: 3 och 12 månader
ShortForm36(SF-36)
3 och 12 månader
Activity of Daily Living
Tidsram: 3 och 12 månader
Barthel Index
3 och 12 månader
Sjukdomsspecifik livskvalitet
Tidsram: 3 och 12 månader
Stroke-specifik-QOL
3 och 12 månader
Funktionellt resultat
Tidsram: 3 och 12 månader
Funktionellt oberoende mått (FIM)
3 och 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: George KC Wong, Division of Neurosurgery, CUHK

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2009

Första postat (Beräknad)

23 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera