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両側デュアル TAP ブロック: 新しい 4 点アプローチの説明

2015年10月21日 更新者:Kenneth Jensen, MD, BBA、Bispebjerg Hospital

超音波ガイド下両側二重腹横筋平面 (BD-TAP) ブロック: 新しい 4 点超音波ガイド下 TAP ブロックアプローチの説明

腹部手術後の重度の術後疼痛を有する 30 人の患者を対象とした前向き研究で、デュアル TAP ブロック技術を使用して疼痛緩和を達成することに成功しました。 疼痛治療の超音波技術、有効性、期間、潜在的な副作用の説明と、将来の使用に関する推奨事項。

調査の概要

詳細な説明

この前向きコホート研究は、新規の超音波ガイド下両側二重腹横筋平面 (BD-TAP) ブロックを説明し、神経軸麻酔および/または全身麻酔下で腹部の大手術を受けた患者の選択における術後鎮痛効果を評価するように設計されています。鎮痛剤の静脈内投与が失敗したか、患者が望まなかった場合、または担当の麻酔科医が硬膜外カテーテルの配置が不可能であると判断した場合。 研究のために計画された30人の連続した患者。 BD-TAP は、ブピバカインを含む高周波線形超音波プローブを使用して両側で実行されます。 成功率、VAS スコアの低下、オピオイドの術後需要、および記録されるブロック実行時間。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Copenhagen NV
      • Copenhagen、Copenhagen NV、デンマーク、2400
        • Dept Z, Bispebjerg Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中程度の用量のオピオイド鎮痛薬に反応しない腹部手術後の術後疼痛のある患者、または硬膜外麻酔が失敗した患者

説明

包含基準:

  • 腹部手術後の疼痛VASが5以上で、従来の疼痛治療または硬膜外ブロックが無効または禁忌である患者

除外基準:

  • 局所麻酔薬に対する過敏症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
積極的な痛みの治療
両側デュアルTAPブロック
ブピバカイン 2.5 mg/ml 1 回の注射で 15 ml。 デュアルTAPブロック手順に従って、患者あたり4回の注射
他の名前:
  • タップブロック
  • マーケイン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
介入前のVASと比較した介入後の疼痛VAS
時間枠:介入後10~20分
介入後10~20分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
介入後に必要な鎮痛剤
時間枠:最初の 24 時間
最初の 24 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jens N Børglum, MD, PhD、Dept Z, Bispebjerg Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

研究の完了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月28日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月21日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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