Двусторонний двойной TAP-блок: описание нового четырехточечного подхода
21 октября 2015 г. обновлено: Kenneth Jensen, MD, BBA, Bispebjerg Hospital
Двусторонняя двойная поперечная блокада брюшной полости (BD-TAP) под ультразвуковым контролем: описание нового четырехточечного подхода TAP-блокады под ультразвуковым контролем
Проспективное исследование 30 пациентов с сильной послеоперационной болью после абдоминальной хирургии, у которых для облегчения боли успешно применялась двойная ТАР-блокада.
Описание ультразвуковой техники, эффективности, продолжительности и возможных побочных эффектов лечения боли с возможными рекомендациями для использования в будущем.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это проспективное когортное исследование предназначено для описания новой двусторонней блокады в двух поперечных плоскостях живота (BD-TAP) под ультразвуковым контролем и для оценки послеоперационной обезболивающей эффективности у пациентов, перенесших обширные абдоминальные операции под общей анестезией, где применялась нейроаксиальная анестезия и/или внутривенное введение анальгетиков оказалось неэффективным или нежелательным для пациента, или если ответственный анестезиолог счел невозможным введение эпидурального катетера.
30 последовательных пациентов, запланированных для исследования.
BD-TAP выполнять билатерально с помощью высокочастотного линейного ультразвукового датчика с бупивакаином.
Частота успеха, снижение оценки по ВАШ, послеоперационная потребность в опиоидах и время выполнения блока должны быть зарегистрированы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Copenhagen NV
-
Copenhagen, Copenhagen NV, Дания, 2400
- Dept Z, Bispebjerg Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с послеоперационной болью после абдоминальной хирургии, которые не реагируют на умеренные дозы опиоидных анальгетиков, или пациенты с неудачной эпидуральной анестезией.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с болью по ВАШ> 5 после абдоминальной хирургии, у которых традиционное обезболивание или эпидуральная блокада либо неэффективны, либо противопоказаны.
Критерий исключения:
- Повышенная чувствительность к местным анестетикам
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активное лечение боли
Двусторонняя двойная ТАР-блокада
|
Бупивакаин 2,5 мг/мл по 15 мл на инъекцию.
4 инъекции на пациента в соответствии с процедурой двойного TAP-блока
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Боль по ВАШ после вмешательства по сравнению с ВАШ до вмешательства
Временное ограничение: Через 10-20 минут после вмешательства
|
Через 10-20 минут после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Обезболивающие препараты, необходимые после вмешательства
Временное ограничение: Первые 24 часа
|
Первые 24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jens N Børglum, MD, PhD, Dept Z, Bispebjerg Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
29 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
23 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BBH_Z-Regional-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .