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双侧双 TAP 阻滞:新型四点入路的描述

2015年10月21日 更新者:Kenneth Jensen, MD, BBA、Bispebjerg Hospital

超声引导双侧双腹横肌平面 (BD-TAP) 阻滞:新型四点超声引导 TAP 阻滞方法的描述

一项针对 30 名腹部手术后严重术后疼痛患者的前瞻性研究,其中双 TAP 阻滞技术已成功用于缓解疼痛。 疼痛治疗的超声技术、有效性、持续时间和潜在副作用的描述,以及未来使用的可能建议。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本前瞻性队列研究旨在描述一种新型超声引导双侧双侧腹横肌平面 (BD-TAP) 阻滞,并评估在全身麻醉下接受过大腹部手术的选定患者的术后镇痛效果,其中椎管内麻醉和/或静脉注射镇痛药失败或患者不想要,或者如果主管麻醉师认为不可能放置硬膜外导管。 30 名连续的患者计划参加研究。 BD-TAP 将使用高频线性超声探头和布比卡因双侧进行。 记录成功率、VAS 评分下降、术后阿片类药物需求量和阻滞时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Copenhagen NV
      • Copenhagen、Copenhagen NV、丹麦、2400
        • Dept Z, Bispebjerg Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

腹部手术后出现术后疼痛且对中等剂量阿片类镇痛药无反应的患者或硬膜外麻醉失败的患者

描述

纳入标准:

  • 腹部手术后疼痛 VAS >5 且常规疼痛治疗或硬膜外阻滞无效或禁忌的患者

排除标准:

  • 对局部麻醉药过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
积极的疼痛治疗
双侧双TAP阻滞
布比卡因 2.5 mg/ml 每次注射 15 ml。 根据双重 TAP 阻滞程序,每位患者注射 4 次
其他名称:
  • 分接块
  • 马尔凯恩

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
干预后疼痛 VAS 与干预前 VAS 比较
大体时间:干预后 10-20 分钟
干预后 10-20 分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
干预后需要止痛药
大体时间:第一个 24 小时
第一个 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jens N Børglum, MD, PhD、Dept Z, Bispebjerg Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年11月1日

初级完成 (实际的)

2010年1月1日

研究完成 (实际的)

2010年1月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月28日

首次发布 (估计)

2009年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年10月21日

最后验证

2015年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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