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高齢者のバランスに対する全身振動の影響

2014年12月19日 更新者:Slavko Rogan, cand. PhD, PTMsc、Bern University of Applied Sciences

高齢者の姿勢制御に対する確率共鳴療法の効果(パイロット研究)

このパイロット研究の目的は、高齢者集団において、WBV を使用することで、静的および動的バランス、反応時間、可動性の両方に急激な長期的改善があるかどうかをテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

運動療法は、高齢者の健康増進、身体機能の維持、自立喪失の予防に重要な役割を果たします。 それらは、バランスの改善、代謝および心血管障害に対するプラスの効果、転倒、骨粗鬆症、結腸癌、乳癌、うつ病、不安、および一般的な幸福の軽減に加えて機能します. 全身振動 (WBV) 療法を使用して高齢者のバランスと筋力を鍛えることができることを示す予備的な証拠があります。 高齢者集団でのWBVの使用は、バランスと可動性の分野で簡単かつ効果的な治療法であることが示されています. トレーニング方法の持続可能性を証明する証拠を提供するために、これらの要因をさらに調査することが非常に望ましいでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~95年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パフォーマンス レベル 0、1、2 を含む BESA。
  • ムルテングット ムリのシニア レジデンスまたはベルン州に住んでいます。
  • 老後の不調は別として、健康で、補助具の有無にかかわらず立つことができます。
  • Mini-Mental State Examinationで22点以上

除外基準:

  • 高齢者/卒業生は、重度の矯正されていない視覚障害 (例: ロービジョン、複視、傾斜偏差) を持っていない可能性があります。
  • SRT 中の下肢 / 股関節 / 尾根の不適合に急性ストレスがかかります: 関節疾患、血栓症、新鮮な骨折、感染症、組織の損傷、または新鮮な手術痕。
  • 高齢者/下腿/太もも義足の内側。
  • アルコール依存症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
T0、確率共鳴全身振動 4 週間にわたる介入、週 3 回、T1、16 日間のウォッシュアウト期間。 T2、確率共鳴全身振動 B 介入 4 週間、週 3 回、T3
4 週間以上、5 Hz、ノイズ 4 で週 3 回、4 週間以上、1 Hz、ノイズ 1 で週 3 回。
他の名前:
  • ゼプターメディ®
4 週間以上、1 Hz、ノイズ 1 で週 3 回、4 週間以上、5 Hz、ノイズ 4 で週 3 回。
他の名前:
  • ゼプターメディ®
実験的:グループ 2
T0、確率共鳴全身振動 B 介入を 4 週間にわたって、週 3 回;T1、16 日間のウォッシュアウト期間;T2、確率共鳴全身振動 A 介入を 4 週間にわたって、週 3 回、T3
4 週間以上、5 Hz、ノイズ 4 で週 3 回、4 週間以上、1 Hz、ノイズ 1 で週 3 回。
他の名前:
  • ゼプターメディ®
4 週間以上、1 Hz、ノイズ 1 で週 3 回、4 週間以上、5 Hz、ノイズ 4 で週 3 回。
他の名前:
  • ゼプターメディ®

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
静的バランス
時間枠:1回のセッションの後、4週間と8週間
1回のセッションの後、4週間と8週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
反応時間
時間枠:1回のセッション後、4週間および8週間後
1回のセッション後、4週間および8週間後
ダイナミックバランス
時間枠:1回のセッションの後、4週間と8週間
1回のセッションの後、4週間と8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月8日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月19日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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