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Effets des vibrations globales du corps sur l'équilibre chez les personnes âgées

19 décembre 2014 mis à jour par: Slavko Rogan, cand. PhD, PTMsc, Bern University of Applied Sciences

Effets de la thérapie par résonance stochastique sur le contrôle postural chez la population âgée (étude pilote)

L'objectif de cette étude pilote est de tester si dans la population âgée, il y a des améliorations aiguës à long terme de l'équilibre statique et dynamique, du temps de réaction et de la mobilité avec l'utilisation de WBV.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La thérapie par l'exercice joue un rôle important dans la promotion de la santé, la préservation de la fonction physique et la prévention de la perte d'autonomie chez les personnes âgées. Ils travaillent à côté d'une amélioration de l'équilibre, un effet positif sur les troubles métaboliques et cardiovasculaires, la réduction des chutes, l'ostéoporose, le cancer du côlon, le cancer du sein, la dépression, l'anxiété et le bien-être général. Il existe des preuves préliminaires indiquant que l'équilibre et la force peuvent être entraînés chez les personnes âgées à l'aide de la thérapie par vibration du corps entier (WBV). L'utilisation de la WBV dans la population âgée s'est révélée être un traitement simple et efficace dans les domaines de l'équilibre et de la mobilité. Il serait très souhaitable d'étudier ces facteurs plus avant afin de fournir des preuves de la durabilité des méthodes de formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 95 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • BESA pour inclure le niveau de performance 0,1,2.
  • vivre dans la résidence pour seniors Multengut Muri ou dans le canton de Berne.
  • mis à part les plaintes de la vieillesse en bonne santé et peut se tenir debout avec ou sans aides.
  • plus de 22 points au Mini-Mental State Examination

Critère d'exclusion:

  • Les personnes âgées/diplômées peuvent ne pas avoir de troubles visuels graves et non corrigés (p. ex., basse vision, vision double, déviation oblique).
  • Stress aigu l'incompatibilité du membre inférieur/hanche/crête pendant le SRT : maladie articulaire, thrombose, fractures fraîches, infections, lésions tissulaires ou cicatrices chirurgicales fraîches.
  • Seniors / à l'intérieur avec des prothèses de jambe/cuisse.
  • alcooliques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe 1
T0, vibration globale du corps par résonance stochastique Une intervention sur quatre semaines, trois fois par semaine ; T1, période de sevrage de 16 jours ; T2, intervention de résonance stochastique sur les vibrations globales du corps B sur quatre semaines, trois fois par semaine, T3
sur quatre semaines, trois fois par semaine avec 5 Hz, Bruit 4 et sur quatre semaines trois fois par semaine avec 1 Hz, Bruit 1.
Autres noms:
  • Zeptor med®
pendant quatre semaines, trois fois par semaine avec 1 Hz, Bruit 1 et plus de quatre semaines trois fois par semaine avec 5 Hz, Bruit 4.
Autres noms:
  • Zeptor med®
EXPÉRIMENTAL: Groupe 2
T0, intervention de résonance stochastique de vibration globale du corps B sur quatre semaines, trois fois par semaine ;
sur quatre semaines, trois fois par semaine avec 5 Hz, Bruit 4 et sur quatre semaines trois fois par semaine avec 1 Hz, Bruit 1.
Autres noms:
  • Zeptor med®
pendant quatre semaines, trois fois par semaine avec 1 Hz, Bruit 1 et plus de quatre semaines trois fois par semaine avec 5 Hz, Bruit 4.
Autres noms:
  • Zeptor med®

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
équilibre statique
Délai: après une séance, quatre et huit semaines
après une séance, quatre et huit semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
temps de réaction
Délai: après une séance, après quatre et huit semaines
après une séance, après quatre et huit semaines
équilibre dynamique
Délai: après une séance, quatre et huit semaines
après une séance, quatre et huit semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2010

Première publication (ESTIMATION)

11 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

23 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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