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Effetti della vibrazione di tutto il corpo sull'equilibrio nella popolazione anziana

19 dicembre 2014 aggiornato da: Slavko Rogan, cand. PhD, PTMsc, Bern University of Applied Sciences

Effetti della terapia di risonanza stocastica sul controllo posturale nella popolazione anziana (studio pilota)

L'obiettivo di questo studio pilota è verificare se nella popolazione anziana ci sono miglioramenti acuti a lungo termine nell'equilibrio statico e dinamico, nel tempo di reazione e nella mobilità con l'uso di WBV.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La terapia fisica svolge un ruolo importante nella promozione della salute, nel mantenimento della funzione fisica e nella prevenzione della perdita di indipendenza tra gli anziani. Lavorano accanto a un miglioramento dell'equilibrio, un effetto positivo sui disturbi metabolici e cardiovascolari, riducendo le cadute, l'osteoporosi, il cancro del colon, il cancro al seno, la depressione, l'ansia e il benessere generale. Ci sono prove preliminari che indicano che l'equilibrio e la forza possono essere allenati negli anziani utilizzando la terapia con vibrazione del corpo intero (WBV). L'uso di WBV nella popolazione anziana ha dimostrato di essere un trattamento semplice ed efficace nelle aree dell'equilibrio e della mobilità. Sarebbe molto auspicabile indagare ulteriormente su questi fattori al fine di fornire prove per la fornitura della sostenibilità dei metodi di formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 95 anni (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • BESA per includere il livello di prestazione 0,1,2.
  • vivere nella residenza per anziani Multengut Muri o nel cantone di Berna.
  • a parte i disturbi della vecchiaia sana e può stare in piedi con o senza aiuti.
  • più di 22 punti al Mini-Mental State Examination

Criteri di esclusione:

  • Gli anziani/laureati non possono presentare disturbi visivi gravi e non corretti (ad es. ipovisione, visione doppia, deviazione asimmetrica).
  • Stress acuto l'incompatibilità dell'arto inferiore / anca / cresta durante la SRT: malattia articolare, trombosi, fratture fresche, infezioni, danni ai tessuti o cicatrici chirurgiche fresche.
  • Anziani / interni con protesi della parte inferiore della gamba/coscia.
  • alcolisti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo 1
T0, risonanza stocastica, vibrazione del corpo intero Un intervento per quattro settimane, tre volte alla settimana; T1, periodo di wash-out di 16 giorni; T2, risonanza stocastica vibrazione del corpo intero B intervento per quattro settimane, tre volte alla settimana, T3
per quattro settimane, tre volte alla settimana con 5 Hz, Rumore 4 e poi per quattro settimane tre volte alla settimana con 1 Hz, Rumore 1.
Altri nomi:
  • Zeptor med®
per quattro settimane, tre volte alla settimana con 1 Hz, Rumore 1 e successivamente per quattro settimane tre volte alla settimana con 5 Hz, Rumore 4.
Altri nomi:
  • Zeptor med®
SPERIMENTALE: Gruppo 2
T0, risonanza stocastica vibrazione del corpo intero B intervento per quattro settimane, tre volte alla settimana; T1, periodo di wash-out di 16 giorni; T2, risonanza stocastica vibrazione del corpo intero A intervento per quattro settimane, tre volte alla settimana, T3
per quattro settimane, tre volte alla settimana con 5 Hz, Rumore 4 e poi per quattro settimane tre volte alla settimana con 1 Hz, Rumore 1.
Altri nomi:
  • Zeptor med®
per quattro settimane, tre volte alla settimana con 1 Hz, Rumore 1 e successivamente per quattro settimane tre volte alla settimana con 5 Hz, Rumore 4.
Altri nomi:
  • Zeptor med®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
equilibrio statico
Lasso di tempo: dopo una sessione, quattro e otto settimane
dopo una sessione, quattro e otto settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo di reazione
Lasso di tempo: dopo una sessione, dopo quattro e otto settimane
dopo una sessione, dopo quattro e otto settimane
equilibrio dinamico
Lasso di tempo: dopo una sessione, quattro e otto settimane
dopo una sessione, quattro e otto settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2010

Primo Inserito (STIMA)

11 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

23 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Risonanza stocastica vibrazione del corpo intero A

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