Koko kehon tärinän vaikutukset vanhusten tasapainoon
perjantai 19. joulukuuta 2014 päivittänyt: Slavko Rogan, cand. PhD, PTMsc, Bern University of Applied Sciences
Stokastisen resonanssiterapian vaikutukset ikääntyneiden asennon säätelyyn (pilottitutkimus)
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on testata, paraneeko iäkkäällä väestöllä akuutit pitkän aikavälin parannukset sekä staattisessa että dynaamisessa tasapainossa, reaktioajassa ja liikkuvuudessa WBV:n käytön myötä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Liikuntaterapialla on tärkeä rooli terveyden edistämisessä, fyysisen toiminnan säilyttämisessä ja iäkkäiden itsenäisyyden menettämisen ehkäisyssä.
Ne parantavat tasapainoa, vaikuttavat myönteisesti aineenvaihdunta- ja sydän- ja verisuonisairauksiin, vähentävät kaatumisia, osteoporoosia, paksusuolen syöpää, rintasyöpää, masennusta, ahdistusta ja yleistä hyvinvointia.
Alustavat todisteet osoittavat, että tasapainoa ja voimaa voidaan harjoitella vanhuksilla käyttämällä koko kehon tärinähoitoa (WBV).
WBV:n käyttö vanhuksilla on osoittautunut yksinkertaiseksi ja tehokkaaksi hoidoksi tasapainon ja liikkuvuuden aloilla.
Näitä tekijöitä olisi erittäin toivottavaa tutkia tarkemmin, jotta saadaan näyttöä koulutusmenetelmien kestävyydestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 95 vuotta (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BESA sisältää suoritustason 0,1,2.
- asua vanhempainresidenssissä Multengut Murissa tai Bernin kantonissa.
- vanhuuden vaivoja lukuun ottamatta terve ja kestää apuvälineillä tai ilman.
- yli 22 pistettä mielenterveyden minikokeessa
Poissulkemiskriteerit:
- Seniorit / valmistuneet eivät saa olla vakavia, korjaamattomia näköhäiriöitä (esim. heikkonäkö, kaksoisnäkö, vino poikkeama).
- Akuutti stressi alaraajan / lonkan / harjanteen yhteensopimattomuutta SRT:n aikana: nivelsairaus, tromboosi, tuoreet murtumat, infektiot, kudosvauriot tai tuoreet kirurgiset arvet.
- Seniorit / sisällä sääre-/reisiproteesit.
- alkoholistit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Ryhmä 1
T0, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä Interventio neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa; T1, 16 päivän pesujakso; T2, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä B interventio neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa, T3
|
yli neljä viikkoa, kolme kertaa viikossa 5 Hz, Noise 4 ja yli neljä viikkoa kolme kertaa viikossa 1 Hz, Noise 1.
Muut nimet:
yli neljä viikkoa, kolme kertaa viikossa taajuudella 1 Hz, Noise 1 ja yli neljä viikkoa kolme kertaa viikossa taajuudella 5 Hz, Noise 4.
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Ryhmä 2
T0, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä B-interventio neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa;T1, 16 päivän pesujakso;T2, stokastinen resonanssi koko kehon tärinä A-interventio neljän viikon ajan, kolme kertaa viikossa, T3
|
yli neljä viikkoa, kolme kertaa viikossa 5 Hz, Noise 4 ja yli neljä viikkoa kolme kertaa viikossa 1 Hz, Noise 1.
Muut nimet:
yli neljä viikkoa, kolme kertaa viikossa taajuudella 1 Hz, Noise 1 ja yli neljä viikkoa kolme kertaa viikossa taajuudella 5 Hz, Noise 4.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
staattinen tasapaino
Aikaikkuna: yhden istunnon jälkeen neljä ja kahdeksan viikkoa
|
yhden istunnon jälkeen neljä ja kahdeksan viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
reaktioaika
Aikaikkuna: yhden istunnon jälkeen, neljän ja kahdeksan viikon kuluttua
|
yhden istunnon jälkeen, neljän ja kahdeksan viikon kuluttua
|
|
dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: yhden istunnon jälkeen neljä ja kahdeksan viikkoa
|
yhden istunnon jälkeen neljä ja kahdeksan viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Rogan S, Hilfiker R, Schmid S, Radlinger L. Stochastic resonance whole-body vibration training for chair rising performance on untrained elderly: a pilot study. Arch Gerontol Geriatr. 2012 Sep-Oct;55(2):468-73. doi: 10.1016/j.archger.2012.02.011. Epub 2012 Mar 16.
- Rogan S, Radlinger L, Schmid S, Herren K, Hilfiker R & de Bruin ED. Skilling up for training: a feasibility study investigating acute effects of stochastic resonance whole-body vibration on postural control of older adults. Ageing Research. 2012;3(1):e5
- Rogan S, Radlinger L, Hilfiker R, Schmidtbleicher D, de Bie RA, de Bruin ED. Feasibility and effects of applying stochastic resonance whole-body vibration on untrained elderly: a randomized crossover pilot study. BMC Geriatr. 2015 Mar 12;15:25. doi: 10.1186/s12877-015-0021-4.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 11. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 23. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PhD pilot study I
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .