遠隔執り成しの祈りの効果
妊娠中の女性の転帰における遠隔執り成しの祈りの効果：ランダム化比較試験
執り成しの祈りは妊娠の結果を改善できますか?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
565
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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SC
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Criciuma、SC、ブラジル
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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Santa Catarina
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Criciúma、Santa Catarina、ブラジル、88811-550
- Maria Inês da Rosa
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Criciúma、Santa Catarina、ブラジル
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11年～41年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 妊娠している、公衆衛生システムに属している
除外基準:
- 研究への参加に同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アプガースコア
時間枠：誕生。結果を収集する時間は、無作為化を行ってから少なくとも 10 日後でなければなりません。患者が研究から除外される前に出産が発生した場合。
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誕生。結果を収集する時間は、無作為化を行ってから少なくとも 10 日後でなければなりません。患者が研究から除外される前に出産が発生した場合。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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出産時の分娩合併症の種類
時間枠：出産または中絶。あらかじめ決められた時間はありません。介入（執り成しの祈り）を行うための時間を確保するために、無作為化から少なくとも 9 日後でなければなりません。
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出産または中絶。あらかじめ決められた時間はありません。介入（執り成しの祈り）を行うための時間を確保するために、無作為化から少なくとも 9 日後でなければなりません。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年8月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月20日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UNESC
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。