- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01053780
Kaukovälitteisen esirukouksen vaikutukset
keskiviikko 20. tammikuuta 2010 päivittänyt: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Etäesurorukouksen vaikutukset raskaana olevien naisten tuloksiin: satunnaistettu kontrolloitu koe
Voiko esirukous parantaa raskauksien lopputulosta?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
565
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
SC
-
Criciuma, SC, Brasilia
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Santa Catarina
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasilia, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasilia
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 43 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla raskaana, kuulua julkiseen terveydenhuoltojärjestelmään
Poissulkemiskriteerit:
- ei suostumustaan osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Apgar-pisteet
Aikaikkuna: syntymä. Tuloksen keräämisajan on oltava vähintään kymmenentenä päivänä satunnaistamisen jälkeen. Jos synnytys tapahtuu ennen kuin potilas suljetaan pois tutkimuksesta.
|
syntymä. Tuloksen keräämisajan on oltava vähintään kymmenentenä päivänä satunnaistamisen jälkeen. Jos synnytys tapahtuu ennen kuin potilas suljetaan pois tutkimuksesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
synnytyksen komplikaatioiden tyyppi
Aikaikkuna: synnytys tai abortti. Ei ole ennalta määrättyä aikaa. On oltava vähintään 9 päivää satunnaistamisen jälkeen, jotta interventio (esirukous) voidaan tehdä
|
synnytys tai abortti. Ei ole ennalta määrättyä aikaa. On oltava vähintään 9 päivää satunnaistamisen jälkeen, jotta interventio (esirukous) voidaan tehdä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 21. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNESC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .