Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaukovälitteisen esirukouksen vaikutukset

Etäesurorukouksen vaikutukset raskaana olevien naisten tuloksiin: satunnaistettu kontrolloitu koe

Voiko esirukous parantaa raskauksien lopputulosta?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

565

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • SC
      • Criciuma, SC, Brasilia
        • Universidade do Extremo Sul Catarinense
    • Santa Catarina
      • Criciúma, Santa Catarina, Brasilia, 88811-550
        • Maria Inês da Rosa
      • Criciúma, Santa Catarina, Brasilia
        • Universidade do Extremo Sul Catarinense

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 43 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla raskaana, kuulua julkiseen terveydenhuoltojärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • ei suostumustaan ​​osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Apgar-pisteet
Aikaikkuna: syntymä. Tuloksen keräämisajan on oltava vähintään kymmenentenä päivänä satunnaistamisen jälkeen. Jos synnytys tapahtuu ennen kuin potilas suljetaan pois tutkimuksesta.
syntymä. Tuloksen keräämisajan on oltava vähintään kymmenentenä päivänä satunnaistamisen jälkeen. Jos synnytys tapahtuu ennen kuin potilas suljetaan pois tutkimuksesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
synnytyksen komplikaatioiden tyyppi
Aikaikkuna: synnytys tai abortti. Ei ole ennalta määrättyä aikaa. On oltava vähintään 9 päivää satunnaistamisen jälkeen, jotta interventio (esirukous) voidaan tehdä
synnytys tai abortti. Ei ole ennalta määrättyä aikaa. On oltava vähintään 9 päivää satunnaistamisen jälkeen, jotta interventio (esirukous) voidaan tehdä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNESC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa