Effekter af fjernbøn
20. januar 2010 opdateret af: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Effekter af fjernforbøn i resultaterne af gravide kvinder: et randomiseret kontrolleret forsøg
Forbøn kan forbedre resultatet af graviditeter?
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
565
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
SC
-
Criciuma, SC, Brasilien
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Santa Catarina
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasilien, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasilien
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 43 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være gravid, tilhøre det offentlige sundhedssystem
Ekskluderingskriterier:
- intet samtykke til at deltage i forskningen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Apgar score
Tidsramme: fødsel. Tidspunktet for at indsamle resultatet skal være mindst den tiende dag efter randomisering. Hvis fødslen sker før, vil patienten blive udelukket fra undersøgelsen.
|
fødsel. Tidspunktet for at indsamle resultatet skal være mindst den tiende dag efter randomisering. Hvis fødslen sker før, vil patienten blive udelukket fra undersøgelsen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
type fødselskomplikationer under fødslen
Tidsramme: fødsel eller abort. Der er ikke et forudbestemt tidspunkt. Skal være mindst 9 dage efter randomisering for at give tid til at udføre interventionen (forbøn)
|
fødsel eller abort. Der er ikke et forudbestemt tidspunkt. Skal være mindst 9 dage efter randomisering for at give tid til at udføre interventionen (forbøn)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. januar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. januar 2010
Først opslået (Skøn)
21. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. januar 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. januar 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UNESC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .