Auswirkungen des fernen Fürbittegebets
20. Januar 2010 aktualisiert von: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Auswirkungen des fernen Fürbittegebets auf die Ergebnisse schwangerer Frauen: eine randomisierte kontrollierte Studie
Fürbittegebet kann den Ausgang von Schwangerschaften verbessern?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
565
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
SC
-
Criciuma, SC, Brasilien
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Santa Catarina
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasilien, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasilien
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
11 Jahre bis 41 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- schwanger sein, dem öffentlichen Gesundheitssystem angehören
Ausschlusskriterien:
- keine Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Apgar-Score
Zeitfenster: Geburt . Der Zeitpunkt für die Erhebung des Ergebnisses muss mindestens der zehnte Tag nach der Randomisierung sein. Erfolgt die Geburt vor der Geburt, wird die Patientin von der Studie ausgeschlossen.
|
Geburt . Der Zeitpunkt für die Erhebung des Ergebnisses muss mindestens der zehnte Tag nach der Randomisierung sein. Erfolgt die Geburt vor der Geburt, wird die Patientin von der Studie ausgeschlossen.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Art der Geburtskomplikationen bei der Geburt
Zeitfenster: Geburt oder Abtreibung. Es gibt keine festgelegte Zeit. Muss mindestens 9 Tage nach der Randomisierung liegen, damit die Intervention durchgeführt werden kann (Fürbittegebet)
|
Geburt oder Abtreibung. Es gibt keine festgelegte Zeit. Muss mindestens 9 Tage nach der Randomisierung liegen, damit die Intervention durchgeführt werden kann (Fürbittegebet)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Januar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Januar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Januar 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- UNESC
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .