- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01053780
Účinky vzdálené přímluvné modlitby
20. ledna 2010 aktualizováno: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Účinky vzdálené přímluvné modlitby na výsledky těhotných žen: Randomizovaný řízený proces
Může přímluvná modlitba zlepšit výsledek těhotenství?
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
565
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
SC
-
Criciuma, SC, Brazílie
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Santa Catarina
-
Criciúma, Santa Catarina, Brazílie, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
-
Criciúma, Santa Catarina, Brazílie
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
11 let až 41 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být těhotná, patří do systému veřejného zdraví
Kritéria vyloučení:
- žádný souhlas s účastí ve výzkumu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Apgar skóre
Časové okno: narození . Čas pro sběr výsledků musí být alespoň desátý den po provedení randomizace. Pokud k porodu dojde dříve, než bude pacientka ze studie vyloučena.
|
narození . Čas pro sběr výsledků musí být alespoň desátý den po provedení randomizace. Pokud k porodu dojde dříve, než bude pacientka ze studie vyloučena.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
typ porodních komplikací při porodu
Časové okno: narození nebo potrat. Není předem určený čas. Musí být alespoň 9 dní po randomizaci, aby bylo možné provést zásah (přímluvná modlitba)
|
narození nebo potrat. Není předem určený čas. Musí být alespoň 9 dní po randomizaci, aby bylo možné provést zásah (přímluvná modlitba)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. ledna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. ledna 2010
První zveřejněno (Odhad)
21. ledna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. ledna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2010
Naposledy ověřeno
1. října 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- UNESC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .