Effekter av fjärrförbön
20 januari 2010 uppdaterad av: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Effekter av distansbön för gravida kvinnors resultat: en randomiserad kontrollerad prövning
Förbön kan förbättra resultatet av graviditeter?
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
565
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
SC
-
Criciuma, SC, Brasilien
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Santa Catarina
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasilien, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasilien
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
11 år till 41 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara gravid, tillhöra det offentliga hälsosystemet
Exklusions kriterier:
- inget samtycke att delta i forskningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Apgar poäng
Tidsram: födelse . Tiden för att samla in resultatet måste vara minst den tionde dagen efter randomisering. Om förlossningen inträffar före kommer patienten att uteslutas från studien.
|
födelse . Tiden för att samla in resultatet måste vara minst den tionde dagen efter randomisering. Om förlossningen inträffar före kommer patienten att uteslutas från studien.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
typ av förlossningskomplikationer vid förlossningen
Tidsram: födelse eller abort. Det finns ingen förutbestämd tid. Måste vara minst 9 dagar efter randomisering för att ge tid att göra interventionen (förbön)
|
födelse eller abort. Det finns ingen förutbestämd tid. Måste vara minst 9 dagar efter randomisering för att ge tid att göra interventionen (förbön)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
21 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 januari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2010
Senast verifierad
1 oktober 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UNESC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .