Effetti della preghiera di intercessione a distanza
20 gennaio 2010 aggiornato da: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Effetti della preghiera di intercessione a distanza nei risultati delle donne incinte: uno studio controllato randomizzato
La preghiera di intercessione può migliorare l'esito delle gravidanze?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
565
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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SC
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Criciuma, SC, Brasile
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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Santa Catarina
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Criciúma, Santa Catarina, Brasile, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
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Criciúma, Santa Catarina, Brasile
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 11 anni a 41 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- essere incinta, appartenere al sistema sanitario pubblico
Criteri di esclusione:
- nessun consenso a partecipare alla ricerca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Punteggio Apgar
Lasso di tempo: nascita . Il tempo per raccogliere l'esito deve essere almeno il decimo giorno dopo aver effettuato la randomizzazione. Se il parto avviene prima la paziente sarà esclusa dallo studio.
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nascita . Il tempo per raccogliere l'esito deve essere almeno il decimo giorno dopo aver effettuato la randomizzazione. Se il parto avviene prima la paziente sarà esclusa dallo studio.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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tipo di complicanze del parto
Lasso di tempo: parto o aborto. Non c'è un tempo prestabilito. Devono essere trascorsi almeno 9 giorni dalla randomizzazione per consentire il tempo di eseguire l'intervento (preghiera di intercessione)
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parto o aborto. Non c'è un tempo prestabilito. Devono essere trascorsi almeno 9 giorni dalla randomizzazione per consentire il tempo di eseguire l'intervento (preghiera di intercessione)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
21 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 gennaio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2010
Ultimo verificato
1 ottobre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UNESC
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