Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van voorbede op afstand

Effecten van voorbede op afstand op de resultaten van zwangere vrouwen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Voorbede kan de uitkomst van zwangerschappen verbeteren?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

565

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • SC
      • Criciuma, SC, Brazilië
        • Universidade do Extremo Sul Catarinense
    • Santa Catarina
      • Criciúma, Santa Catarina, Brazilië, 88811-550
        • Maria Inês da Rosa
      • Criciúma, Santa Catarina, Brazilië
        • Universidade do Extremo Sul Catarinense

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 41 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwanger zijn, behoren tot het openbare gezondheidssysteem

Uitsluitingscriteria:

  • geen toestemming voor deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Apgar-score
Tijdsspanne: geboorte . De tijd om de uitkomst te verzamelen moet ten minste de tiende dag na het maken van de randomisatie zijn. Als de geboorte plaatsvindt voordat de patiënt wordt uitgesloten van het onderzoek.
geboorte . De tijd om de uitkomst te verzamelen moet ten minste de tiende dag na het maken van de randomisatie zijn. Als de geboorte plaatsvindt voordat de patiënt wordt uitgesloten van het onderzoek.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
soort bevallingscomplicaties bij de bevalling
Tijdsspanne: geboorte of abortus. Er is geen vooraf bepaalde tijd. Moet ten minste 9 dagen na randomisatie zijn om tijd te geven voor de interventie (voorbede)
geboorte of abortus. Er is geen vooraf bepaalde tijd. Moet ten minste 9 dagen na randomisatie zijn om tijd te geven voor de interventie (voorbede)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

21 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UNESC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren