Effets de la prière d'intercession à distance
20 janvier 2010 mis à jour par: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Effets de la prière d'intercession à distance sur les résultats des femmes enceintes : un essai contrôlé randomisé
La prière d'intercession peut-elle améliorer l'issue des grossesses ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
565
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
SC
-
Criciuma, SC, Brésil
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Santa Catarina
-
Criciúma, Santa Catarina, Brésil, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
-
Criciúma, Santa Catarina, Brésil
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
11 ans à 41 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- être enceinte, appartenir au système de santé publique
Critère d'exclusion:
- pas de consentement pour participer à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Score d'Apgar
Délai: naissance . Le délai pour recueillir le résultat doit être au moins le dixième jour après la randomisation. Si l'accouchement survient avant, la patiente sera exclue de l'étude.
|
naissance . Le délai pour recueillir le résultat doit être au moins le dixième jour après la randomisation. Si l'accouchement survient avant, la patiente sera exclue de l'étude.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
type de complications de l'accouchement lors de l'accouchement
Délai: naissance ou avortement. Il n'y a pas de temps prédéterminé. Doit être au moins 9 jours après la randomisation pour laisser le temps d'effectuer l'intervention (prière d'intercession)
|
naissance ou avortement. Il n'y a pas de temps prédéterminé. Doit être au moins 9 jours après la randomisation pour laisser le temps d'effectuer l'intervention (prière d'intercession)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2010
Première publication (Estimation)
21 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2010
Dernière vérification
1 octobre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- UNESC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .