Efectos de la oración de intercesión a distancia
20 de enero de 2010 actualizado por: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Efectos de la oración de intercesión remota en los resultados de mujeres embarazadas: un ensayo controlado aleatorio
¿La oración de intercesión puede mejorar el resultado de los embarazos?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
565
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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SC
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Criciuma, SC, Brasil
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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Santa Catarina
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Criciúma, Santa Catarina, Brasil, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
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Criciúma, Santa Catarina, Brasil
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años a 41 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- estar embarazada, pertenecer al sistema de salud pública
Criterio de exclusión:
- sin consentimiento para participar en la investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Puntaje de Apgar
Periodo de tiempo: nacimiento . El tiempo para recolectar el resultado debe ser al menos el décimo día después de realizada la aleatorización. Si el parto se produce antes, la paciente será excluida del estudio.
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nacimiento . El tiempo para recolectar el resultado debe ser al menos el décimo día después de realizada la aleatorización. Si el parto se produce antes, la paciente será excluida del estudio.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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tipo de parto complicaciones en el parto
Periodo de tiempo: nacimiento o aborto. No hay un tiempo predeterminado. Debe ser al menos 9 días después de la aleatorización para dar tiempo a que se realice la intervención (oración de intercesión)
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nacimiento o aborto. No hay un tiempo predeterminado. Debe ser al menos 9 días después de la aleatorización para dar tiempo a que se realice la intervención (oración de intercesión)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2010
Última verificación
1 de octubre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UNESC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .