Эффекты дистанционной ходатайственной молитвы
20 января 2010 г. обновлено: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Влияние дистанционной ходатайственной молитвы на исход беременности: рандомизированное контролируемое исследование
Ходатайственная молитва может улучшить исход беременности?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
565
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
SC
-
Criciuma, SC, Бразилия
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Santa Catarina
-
Criciúma, Santa Catarina, Бразилия, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
-
Criciúma, Santa Catarina, Бразилия
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 43 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- быть беременной, относиться к системе общественного здравоохранения
Критерий исключения:
- отсутствие согласия на участие в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка по шкале Апгар
Временное ограничение: рождение . Время сбора результатов должно быть не менее десятого дня после проведения рандомизации. Если роды происходят раньше, пациентка будет исключена из исследования.
|
рождение . Время сбора результатов должно быть не менее десятого дня после проведения рандомизации. Если роды происходят раньше, пациентка будет исключена из исследования.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
тип родовых осложнений в родах
Временное ограничение: рождения или аборта. Нет заранее определенного времени. Должно пройти не менее 9 дней после рандомизации, чтобы было время провести вмешательство (ходатайственная молитва)
|
рождения или аборта. Нет заранее определенного времени. Должно пройти не менее 9 дней после рандомизации, чтобы было время провести вмешательство (ходатайственная молитва)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 января 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2010 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UNESC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .