远程代祷的效果
远程代祷对孕妇结局的影响：一项随机对照试验
代祷能改善妊娠结局？
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
565
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
SC
-
Criciuma、SC、巴西
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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-
Santa Catarina
-
Criciúma、Santa Catarina、巴西、88811-550
- Maria Inês da Rosa
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Criciúma、Santa Catarina、巴西
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
11年 至 41年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 怀孕，属于公共卫生系统
排除标准：
- 不同意参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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阿普加评分
大体时间：出生。收集结果的时间必须至少是进行随机化后的第十天。如果出生发生在患者之前，则该患者将被排除在研究之外。
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出生。收集结果的时间必须至少是进行随机化后的第十天。如果出生发生在患者之前，则该患者将被排除在研究之外。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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分娩并发症的类型
大体时间：出生或流产。没有预先确定的时间。必须在随机分组后至少 9 天，以便有时间进行干预（代祷）
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出生或流产。没有预先确定的时间。必须在随机分组后至少 9 天，以便有时间进行干预（代祷）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年8月1日
初级完成 (实际的)
2009年3月1日
研究完成 (实际的)
2010年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月20日
首次发布 (估计)
2010年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月20日
最后验证
2009年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- UNESC
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