Effekter av ekstern forbønn
20. januar 2010 oppdatert av: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Effekter av ekstern forbønn i utfallet av gravide kvinner: en randomisert kontrollert prøvelse
Forbønn kan forbedre resultatet av graviditeter?
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
565
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
SC
-
Criciuma, SC, Brasil
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Santa Catarina
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasil, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
-
Criciúma, Santa Catarina, Brasil
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
11 år til 41 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være gravid, tilhøre det offentlige helsesystemet
Ekskluderingskriterier:
- ikke samtykke til å delta i forskningen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Apgar-score
Tidsramme: fødsel . Tidspunktet for å samle inn resultatet må være minst den tiende dagen etter randomisering. Hvis fødselen skjer før, vil pasienten bli ekskludert fra studien.
|
fødsel . Tidspunktet for å samle inn resultatet må være minst den tiende dagen etter randomisering. Hvis fødselen skjer før, vil pasienten bli ekskludert fra studien.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
type fødselskomplikasjoner ved fødsel
Tidsramme: fødsel eller abort. Det er ikke et forhåndsbestemt tidspunkt. Må være minst 9 dager etter randomisering for å gi tid til å gjøre intervensjonen (forbønn)
|
fødsel eller abort. Det er ikke et forhåndsbestemt tidspunkt. Må være minst 9 dager etter randomisering for å gi tid til å gjøre intervensjonen (forbønn)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
21. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. januar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UNESC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .