Efeitos da Oração de Intercessão Remota
20 de janeiro de 2010 atualizado por: Universidade do Extremo Sul Catarinense - Unidade Academica de Ciecias da Saude
Efeitos da Oração de Intercessão Remota nos Resultados de Mulheres Grávidas: um Estudo Randomizado e Controlado
A oração de intercessão pode melhorar o resultado da gravidez?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
565
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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SC
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Criciuma, SC, Brasil
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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Santa Catarina
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Criciúma, Santa Catarina, Brasil, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
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Criciúma, Santa Catarina, Brasil
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
11 anos a 41 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- estar grávida, pertencer ao sistema público de saúde
Critério de exclusão:
- não consentir em participar da pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Índice de Apgar
Prazo: aniversário . O momento de coleta do desfecho deve ser no mínimo o décimo dia após a randomização. Se o parto ocorrer antes, a paciente será excluída do estudo.
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aniversário . O momento de coleta do desfecho deve ser no mínimo o décimo dia após a randomização. Se o parto ocorrer antes, a paciente será excluída do estudo.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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tipo de parto complicações no parto
Prazo: nascimento ou aborto. Não há um tempo pré-determinado. Deve ser pelo menos 9 dias após a randomização para dar tempo de fazer a intervenção (oração de intercessão)
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nascimento ou aborto. Não há um tempo pré-determinado. Deve ser pelo menos 9 dias após a randomização para dar tempo de fazer a intervenção (oração de intercessão)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
21 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UNESC
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