원격 중보기도의 효과
임신한 여성의 결과에 대한 원격 중보기도의 효과: 무작위 통제 시험
중보기도가 임신 결과를 개선할 수 있습니까?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
565
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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SC
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Criciuma, SC, 브라질
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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Santa Catarina
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Criciúma, Santa Catarina, 브라질, 88811-550
- Maria Inês da Rosa
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Criciúma, Santa Catarina, 브라질
- Universidade do Extremo Sul Catarinense
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임신, 공중 보건 시스템에 속함
제외 기준:
- 연구 참여에 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아프가 점수
기간: 출생 . 결과를 수집하는 시간은 무작위화를 한 후 적어도 10일이 지나야 합니다. 환자가 연구에서 제외되기 전에 출생이 발생한 경우.
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출생 . 결과를 수집하는 시간은 무작위화를 한 후 적어도 10일이 지나야 합니다. 환자가 연구에서 제외되기 전에 출생이 발생한 경우.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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출산 중 분만 합병증의 유형
기간: 출생 또는 낙태. 미리 정해진 시간은 없습니다. 개입(중보기도)을 수행할 시간을 허용하려면 무작위 배정 후 최소 9일이 지나야 합니다.
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출생 또는 낙태. 미리 정해진 시간은 없습니다. 개입(중보기도)을 수행할 시간을 허용하려면 무작위 배정 후 최소 9일이 지나야 합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- UNESC
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