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ジャガイモのグリセミック指数とポリフェノールのバイオアベイラビリティ (GI)

2011年1月14日 更新者:Guelph Food Research Centre

4 種類のジャガイモのグリセミック インデックスとポリフェノール バイオアベイラビリティを測定する試み。

この研究の目的は、4 種類のジャガイモのグリセミック インデックスを決定し、これらのジャガイモに含まれるポリフェノールのバイオアベイラビリティを決定することです。

調査の概要

詳細な説明

10人の健康な人が空腹時に血液サンプルを採取し、無作為に50gのブドウ糖飲料(2回)、または加熱した紫、赤、黄、白のジャガイモに相当する50gの炭水化物を摂取するように求めます. さらに血液サンプルは、15、30、45、60、90、120、180、240 分で取得されます。 最初の 2 時間からの血液は、血糖反応を決定するために、グルコースとインスリンについて分析されます。 1 時間ごとの血液サンプルをポリフェノールについて分析し、さまざまなジャガイモ品種からのポリフェノールのバイオアベイラビリティを決定します。 食品の摂取前と 4 時間後に再び尿サンプルを採取し、ポリフェノールのバイオアベイラビリティを測定するために使用します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Guelph、Ontario、カナダ、N1G 0B4
        • Nutrasource Diagnostic Inc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 薬を服用していない健康な非喫煙者
  • 正常な耐糖能
  • 前腕にカテーテルを挿入したい

除外基準:

  • 異常な耐糖能
  • BMI異常
  • 慢性疾患の投薬について

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グルコース標準
4 種類のジャガイモから得られる 50g の利用可能な炭水化物の血糖応答を、50g のグルコース標準と比較します。
他の名前:
  • 紫芋
  • レッドポテト
  • ホワイトポテト
  • イエローポテト
実験的:じゃがいもの品種
4 種類のジャガイモから得られる 50g の利用可能な炭水化物の血糖応答を、50g のグルコース標準と比較します。
他の名前:
  • 紫芋
  • レッドポテト
  • ホワイトポテト
  • イエローポテト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血糖反応
時間枠:2時間
2時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
じゃがいものポリフェノールのバイオアベイラビリティ
時間枠:4時間
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dan Ramdath, PhD、Agriculture and Agri-Food Canada
  • スタディディレクター:Maggie Laidlaw, PhD、Nutracource Diagnostics Inc

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2010年2月1日

研究の完了 (実際)

2010年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月20日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月14日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09-11-004
  • GFRC 09-11-004 (その他の識別子:Canadian Shield)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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