Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glykæmisk indeks og polyphenol biotilgængelighed af kartofler (GI)

14. januar 2011 opdateret af: Guelph Food Research Centre

Et forsøg for at måle det glykæmiske indeks og polyphenols biotilgængelighed af fire forskellige kartoffelsorter.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme det glykæmiske indeks for fire sorter af kartofler og at bestemme biotilgængeligheden af ​​polyfenoler indeholdt i disse kartofler.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ti raske personer vil få udtaget en fastende blodprøve og bedt om tilfældigt at indtage en 50 g glukosedrik (2 gange) eller 50 g kulhydratækvivalent af kogte lilla, røde, gule og hvide kartofler. Yderligere blodprøver vil blive taget efter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240 minutter. Blod fra de første 2 timer vil blive analyseret for glukose og insulin for at bestemme den glykæmiske respons. Blodprøver pr. time vil blive analyseret for polyphenol for at bestemme biotilgængeligheden af ​​polyphenoler fra de forskellige kartoffelsorter. Urinprøver vil blive indsamlet før indtagelse af fødevarerne og igen efter 4 timer, og vil blive brugt til at bestemme polyphenols biotilgængelighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1G 0B4
        • Nutrasource Diagnostic Inc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund, ikke-ryger uden medicin
  • normal glukosetolerance
  • villig til at få indlagt kateter i underarmen

Ekskluderingskriterier:

  • unormal glukosetolerance
  • unormal BMI
  • på medicin mod en kronisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Glukosestandard
den glykæmiske respons top 50g tilgængelige kulhydrater fra 4 kartoffelsorter vil blive sammenlignet med en 50g glukosestandard
Andre navne:
  • Lilla kartoffel
  • Rød kartoffel
  • Hvid kartoffel
  • Gul kartoffel
Eksperimentel: Kartoffelsort
den glykæmiske respons top 50g tilgængelige kulhydrater fra 4 kartoffelsorter vil blive sammenlignet med en 50g glukosestandard
Andre navne:
  • Lilla kartoffel
  • Rød kartoffel
  • Hvid kartoffel
  • Gul kartoffel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glykæmisk respons
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Biotilgængelighed af polyfenoler fra kartofler
Tidsramme: 4 timer
4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dan Ramdath, PhD, Agriculture and Agri-Food Canada
  • Studieleder: Maggie Laidlaw, PhD, Nutracource Diagnostics Inc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2010

Først opslået (Skøn)

21. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. januar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2011

Sidst verificeret

1. januar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-11-004
  • GFRC 09-11-004 (Anden identifikator: Canadian Shield)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner