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Índice glicêmico e biodisponibilidade de polifenóis de batatas (GI)

14 de janeiro de 2011 atualizado por: Guelph Food Research Centre

Um ensaio para medir o índice glicêmico e a biodisponibilidade de polifenóis de quatro variedades diferentes de batata.

O objetivo deste estudo é determinar o índice glicêmico de quatro variedades de batatas e determinar a biodisponibilidade dos polifenóis contidos nessas batatas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Dez pessoas saudáveis ​​terão uma amostra de sangue coletada em jejum e solicitadas a consumir aleatoriamente uma bebida de 50g de glicose (2 ocasiões) ou 50g de carboidratos equivalentes a batatas roxas, vermelhas, amarelas e brancas cozidas. Outras amostras de sangue serão obtidas em 15,30, 45, 60, 90, 120, 180, 240 minutos. Os sangues das primeiras 2 horas serão analisados ​​para glicose e insulina para determinar a resposta glicêmica. Amostras de sangue de hora em hora serão analisadas para polifenóis para determinar a biodisponibilidade de polifenóis das diferentes variedades de batata. Amostras de urina serão coletadas antes da ingestão dos alimentos e novamente após 4 horas, e serão utilizadas para determinar a biodisponibilidade de polifenóis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canadá, N1G 0B4
        • Nutrasource Diagnostic Inc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • saudável, não fumante e sem medicação
  • tolerância normal à glicose
  • disposto a ter um cateter inserido no antebraço

Critério de exclusão:

  • tolerância anormal à glicose
  • IMC anormal
  • sob medicação para um distúrbio crônico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Glicose Padrão
a resposta glicêmica dos 50g de carboidratos disponíveis de 4 variedades de batata será comparada a um padrão de 50g de glicose
Outros nomes:
  • Batata roxa
  • Batata vermelha
  • Batata branca
  • Batata amarela
Experimental: Variedade de batata
a resposta glicêmica dos 50g de carboidratos disponíveis de 4 variedades de batata será comparada a um padrão de 50g de glicose
Outros nomes:
  • Batata roxa
  • Batata vermelha
  • Batata branca
  • Batata amarela

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resposta glicêmica
Prazo: 2 horas
2 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Biodisponibilidade de polifenóis de batatas
Prazo: 4 horas
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dan Ramdath, PhD, Agriculture and Agri-Food Canada
  • Diretor de estudo: Maggie Laidlaw, PhD, Nutracource Diagnostics Inc

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

21 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09-11-004
  • GFRC 09-11-004 (Outro identificador: Canadian Shield)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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