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Indice glicemico e biodisponibilità dei polifenoli delle patate (GI)

14 gennaio 2011 aggiornato da: Guelph Food Research Centre

Una prova per misurare l'indice glicemico e la biodisponibilità dei polifenoli di quattro diverse varietà di patate.

Lo scopo di questo studio è determinare l'indice glicemico di quattro varietà di patate e determinare la biodisponibilità dei polifenoli contenuti in queste patate.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A dieci persone sane verrà prelevato un campione di sangue a digiuno e verrà chiesto di consumare in modo casuale una bevanda a base di glucosio da 50 g (2 occasioni) o l'equivalente di 50 g di carboidrati di patate viola, rosse, gialle e bianche cotte. Ulteriori campioni di sangue saranno prelevati a 15,30, 45, 60, 90, 120, 180, 240 min. Il sangue delle prime 2 ore sarà analizzato per il glucosio e l'insulina per determinare la risposta glicemica. I campioni di sangue orari saranno analizzati per i polifenoli per determinare la biodisponibilità dei polifenoli delle diverse varietà di patate. I campioni di urina saranno raccolti prima dell'ingestione degli alimenti e di nuovo dopo 4 ore, e saranno utilizzati per determinare la biodisponibilità dei polifenoli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1G 0B4
        • Nutrasource Diagnostic Inc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sano, non fumatore e senza farmaci
  • normale tolleranza al glucosio
  • disposti a farsi inserire un catetere nell'avambraccio

Criteri di esclusione:

  • tolleranza al glucosio anomala
  • BMI anormale
  • sui farmaci per un disturbo cronico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Norma del glucosio
la risposta glicemica dei primi 50 g di carboidrati disponibili da 4 varietà di patate sarà confrontata con uno standard di glucosio da 50 g
Altri nomi:
  • Patata viola
  • Patata rossa
  • Patata bianca
  • Patata gialla
Sperimentale: Varietà di patate
la risposta glicemica dei primi 50 g di carboidrati disponibili da 4 varietà di patate sarà confrontata con uno standard di glucosio da 50 g
Altri nomi:
  • Patata viola
  • Patata rossa
  • Patata bianca
  • Patata gialla

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta glicemica
Lasso di tempo: 2 ore
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Biodisponibilità dei polifenoli delle patate
Lasso di tempo: 4 ore
4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dan Ramdath, PhD, Agriculture and Agri-Food Canada
  • Direttore dello studio: Maggie Laidlaw, PhD, Nutracource Diagnostics Inc

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

21 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-11-004
  • GFRC 09-11-004 (Altro identificatore: Canadian Shield)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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