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Glykämischer Index und Polyphenol-Bioverfügbarkeit von Kartoffeln (GI)

14. Januar 2011 aktualisiert von: Guelph Food Research Centre

Ein Versuch zur Messung des glykämischen Index und der Polyphenol-Bioverfügbarkeit von vier verschiedenen Kartoffelsorten.

Ziel dieser Studie ist es, den glykämischen Index von vier Kartoffelsorten zu bestimmen und die Bioverfügbarkeit der in diesen Kartoffeln enthaltenen Polyphenole zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Zehn gesunden Personen wird eine nüchterne Blutprobe entnommen und sie werden gebeten, nach dem Zufallsprinzip ein 50-g-Glukosegetränk (2 Gelegenheiten) oder 50-g-Kohlenhydratäquivalent gekochter lila, roter, gelber und weißer Kartoffeln zu sich zu nehmen. Weitere Blutproben werden um 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240 Minuten entnommen. Das Blut der ersten 2 Stunden wird auf Glukose und Insulin analysiert, um die glykämische Reaktion zu bestimmen. Stündliche Blutproben werden auf Polyphenol analysiert, um die Bioverfügbarkeit von Polyphenolen aus den verschiedenen Kartoffelsorten zu bestimmen. Urinproben werden vor der Nahrungsaufnahme und erneut nach 4 Stunden entnommen und zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit von Polyphenolen verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1G 0B4
        • Nutrasource Diagnostic Inc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund, Nichtraucher, keine Medikamente
  • normale Glukosetoleranz
  • bereit, einen Katheter in den Unterarm einsetzen zu lassen

Ausschlusskriterien:

  • abnorme Glukosetoleranz
  • anormaler BMI
  • auf Medikamente für eine chronische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Glukose-Standard
Die glykämische Reaktion der oberen 50 g verfügbaren Kohlenhydrate aus 4 Kartoffelsorten wird mit einem 50 g Glukosestandard verglichen
Andere Namen:
  • Lila Kartoffel
  • Rote Kartoffel
  • Weiße Kartoffel
  • Gelbe Kartoffel
Experimental: Kartoffelsorte
Die glykämische Reaktion der oberen 50 g verfügbaren Kohlenhydrate aus 4 Kartoffelsorten wird mit einem 50 g Glukosestandard verglichen
Andere Namen:
  • Lila Kartoffel
  • Rote Kartoffel
  • Weiße Kartoffel
  • Gelbe Kartoffel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Glykämische Reaktion
Zeitfenster: 2 Std
2 Std

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bioverfügbarkeit von Polyphenolen aus Kartoffeln
Zeitfenster: 4 Stunden
4 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dan Ramdath, PhD, Agriculture and Agri-Food Canada
  • Studienleiter: Maggie Laidlaw, PhD, Nutracource Diagnostics Inc

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09-11-004
  • GFRC 09-11-004 (Andere Kennung: Canadian Shield)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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