Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Glykemiskt index och polyfenols biotillgänglighet hos potatis (GI)

14 januari 2011 uppdaterad av: Guelph Food Research Centre

Ett försök för att mäta det glykemiska indexet och polyfenolens biotillgänglighet för fyra olika sorters potatis.

Syftet med denna studie är att bestämma det glykemiska indexet för fyra sorters potatis och att bestämma biotillgängligheten av polyfenoler som finns i dessa potatisar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Tio friska personer kommer att ta ett fastande blodprov och uppmanas att slumpmässigt konsumera en 50 g glukosdryck (2 tillfällen), eller 50 g kolhydratekvivalenter av kokt lila, röd, gul och vit potatis. Ytterligare blodprov kommer att tas efter 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240 minuter. Blod från de första 2 timmarna kommer att analyseras för glukos och insulin för att bestämma det glykemiska svaret. Blodprover varje timme kommer att analyseras för polyfenol för att bestämma biotillgängligheten av polyfenoler från olika potatissorter. Urinprover kommer att samlas in före intag av matvarorna och igen efter 4 timmar, och kommer att användas för att fastställa polyfenols biotillgänglighet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1G 0B4
        • Nutrasource Diagnostic Inc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frisk, icke-rökare utan medicin
  • normal glukostolerans
  • villig att få en kateter insatt i underarmen

Exklusions kriterier:

  • onormal glukostolerans
  • onormalt BMI
  • på medicinering för en kronisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Glukosstandard
det glykemiska svaret översta 50 g tillgängliga kolhydrater från 4 potatissorter kommer att jämföras med en 50 g glukosstandard
Andra namn:
  • Lila potatis
  • Röd potatis
  • Vit potatis
  • Gul potatis
Experimentell: Potatisvariation
det glykemiska svaret översta 50 g tillgängliga kolhydrater från 4 potatissorter kommer att jämföras med en 50 g glukosstandard
Andra namn:
  • Lila potatis
  • Röd potatis
  • Vit potatis
  • Gul potatis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Glykemisk respons
Tidsram: 2 timmar
2 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Biotillgänglighet av polyfenoler från potatis
Tidsram: 4 timmar
4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dan Ramdath, PhD, Agriculture and Agri-Food Canada
  • Studierektor: Maggie Laidlaw, PhD, Nutracource Diagnostics Inc

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2010

Första postat (Uppskatta)

21 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2011

Senast verifierad

1 januari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 09-11-004
  • GFRC 09-11-004 (Annan identifierare: Canadian Shield)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera