改質ポリウレタンドレッシングとアクアセルの臨床比較試験
2010年1月25日 更新者：Klinik Bogenhausen
従来のポリウレタンフィルムドレッシングのほぼ唯一の欠点である漏れが制御されないことは、おそらく分割層植皮 (STSG) ドナー部位に対する数多くの利点と同じくらいよく言われることです。
この欠点は、ポリウレタン包帯 (MPD) に穴を開けることで克服でき、二次吸収性包帯への漏れを制御できます。
この研究は、MPD システムとハイドロファイバー創傷被覆材である Aquacel® (ConvaTec) を比較するために実施されました。これも理想的なドナー部位被覆材のすべての基準を満たしていると思われます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bavaria
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Munich、Bavaria、ドイツ、81925
- Department of Plastic, Reconstructive, Hand and Burn Surgery, Academic Hospital Munich Bogenhausen, Technical University Munich
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 皮膚移植のドナー部位 大腿部前外側
- 18歳以上の男性と女性
除外基準:
- インフォームド・コンセントが欠落している
- 皮膚移植を繰り返し行った場合、または観察部位に以前に損傷があった場合
- 被験者がプロトコールに従う可能性が低い（例：非協力的な態度、フォローアップ訪問に戻れない、研究を完了する可能性が低い）
- 治験薬に対する過敏症の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：MPV
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アクティブコンパレータ：アクアセル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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再上皮化率
時間枠：術後10日目
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術後10日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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痛み、瘢痕形成、合併症（感染症など）、費用
時間枠：包帯除去までおよび除去中の痛み、手術後60日の瘢痕形成
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包帯除去までおよび除去中の痛み、手術後60日の瘢痕形成
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月25日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月25日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MPV-AQUACEL
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