UWCCC分子腫瘍委員会登録
2026年4月7日 更新者：University of Wisconsin, Madison
UWCCC Precision Medicine Molecular Tumor Board レジストリ
この研究は、Precision Medicine Molecular Tumor Board の臨床的有用性を評価し、患者の転帰を追跡することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cancer Connect
- 電話番号：8006228922
- メール：clinicaltrials@cancer.wisc.edu
研究場所
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
- 募集
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
コンタクト：
- Cancer Connect
- 電話番号：800-622-8922
- メール：clinicaltrials@cancer.wisc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、腫瘍の遺伝子検査を受ける、臨床的に疑われる、または組織学的に確認された固形または血液悪性腫瘍を有する18歳以上のすべての患者が含まれます。
各患者は、書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意思を持っている必要があります。
説明
包含基準:
- -臨床的に疑われるか、組織学的に確認された固形または血液悪性腫瘍
- 腫瘍の遺伝子検査を受けている
- -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力
- -書面によるインフォームドコンセント文書に署名する意欲
除外基準:
- -小児患者（18歳未満）は、分子腫瘍委員会の専門知識が不足しているため除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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PMMTB
PMMTBのこの研究には、腫瘍の遺伝子検査を受ける臨床的に疑われる、または組織学的に確認された固形または血液悪性腫瘍を持つ18歳以上のすべての患者が含まれます。 すべての標準的なケア機能は、標準的な手順によって実行されます。 |
PMMTB は臨床介入であり、研究介入ではありません。
この研究の研究要素は、PMMTB の結果を観察することです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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分子腫瘍委員会の推奨事項の受け入れ頻度
時間枠：5年まで
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分子腫瘍委員会の勧告が受け入れられる頻度
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5年まで
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PMMTB推奨治療のメリット
時間枠：5年まで
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患者が PMMTB 推奨治療の恩恵を受けるかどうか
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5年まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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突然変異とタンパク質の過剰発現との相関
時間枠：5年まで
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腫瘍組織で同定された変異をタンパク質の過剰発現と関連付ける
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5年まで
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突然変異と循環腫瘍DNAとの相関
時間枠：5年まで
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腫瘍組織で同定された変異を循環腫瘍DNAと関連付ける
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5年まで
|
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スフェロイド培養調査との変異の相関
時間枠：5年まで
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腫瘍組織で同定された変異をスフェロイド培養調査と関連付ける
|
5年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dustin Deming, MD、University of Wisconsin, Madison
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月30日
一次修了 (推定)
2029年3月1日
研究の完了 (推定)
2029年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月13日
最初の投稿 (推定)
2017年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2015-1370 (Institutional Review Board)
- P30CA014520 (米国 NIH グラント/契約)
- UW15068 (その他の識別子：OnCore ID)
- A533400 (その他の識別子：UW Madison)
- SMPH\UWCCC\GENERAL (その他の識別子：UW Madison)
- NCI-2019-06343 (レジストリ識別子：NCI Trial ID)
- 1R37CA226526-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
- Protocol Version 3/24/24 (その他の識別子：UW Madison)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。